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  • 生物药剂与药动学题库2022精选每日一练(07月18日)

    下列有关药物表观分布容积的叙述中,其血中药物总浓度变为0.67μg／ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,并且值得注意的一点是,表观分布容积不具有生理学意义。药物A、B之间没有药理学上的相互作用,且

  • 2022生物药剂与药动学题库冲刺密卷剖析(07.18)

    药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg／ml,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会（）生物药剂学中所指的

  • 生物药剂与药动学题库2022考试试题解析(9S)

    以下可决定半衰期长短的是（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数# 剂量 吸收速度片重差异# 片剂的崩解度 药物的颗粒大小 片剂的溶出度 片剂的处方组成生物利用度是指药

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库模拟考试题免费下载198

    不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 不消耗能量,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,得t=23h。所有药物制剂的人体生物利用度测定,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库历年考试试题及答案(8R)

    以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）零级动力学消除的特点（）药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）主动转运 被动转运 促进扩散 B和C选项均是# A、B、C选项均是零级动力学消除的时一量曲线

  • 2022生物药剂与药动学题库免费模拟考试题187

    如果在小肠被重吸收,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。零级动力学公式为C=C-kt,零级

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库精编在线题库(07月07日)

    体内药量X与血药浓度C的比值（）可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）零级动力学消除的特点（）达峰时间（）弱碱性药物与抗酸药同服时,自胃吸收增多 在胃中解离减少,会经门静脉返回到肝,重新进入全身循环,最终从尿

  • 2022生物药剂与药动学题库试题讲解(07.07)

    下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是（）起效速度同静脉注射的是（）表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小# 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 表观分布容积不可能超过体液量 表观分布容积的单位是

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库考试考试试题试卷(7R)

    以下有关药物效应叙述错误的是（）曲线下面积（）患者,16岁,体温38～39℃,双肺呼吸音清,肝肋下3cm,既指治疗作用也指副作用,其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题,是药学学科与药学工作者关注的核心。因此B项的表

  • 2022生物药剂与药动学题库试题答案+解析(07.06)

    药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）逆浓度梯度转运是属于（）肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型#被动扩散 主动转运# 促进转运 A、B选项均是 A、B选项均不是随胆汁排入十

  • 2022生物药剂与药动学题库模拟考试186

    本题k=0.3465/h,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。影响片剂中药物吸收的因素有：药物的颗粒大小、晶型、pK、脂溶性,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,可相当于静脉注射

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库智能每日一练(07月06日)

    因此无吸收过程,具有长效作用。肺部给药起效迅速,经肝门静脉入肝后被代谢,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库历年考试试题及答案(6Q)

    单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2／h,带入公式C=C.e,得t=23h。口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,因此无肝首过效应。静脉注射药物

  • 生物药剂与药动学题库2022笔试每日一练(06月25日)

    请问给药30min后血药浓度是（）以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）限制扩散（）药物排泄的主要器官（）达峰时间（）0.153μg/ml# 0.225μg／ml 0.301μg／ml 0.458μg／ml 0.610μg/ml药物的分子量与吸收成反比

  • 2022主管药师题库生物药剂与药动学题库冲刺密卷解释(06.25)

    有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）与药物的生物半衰期有关的是（）200 500# 2000 5000 20000代谢 排泄 吸收 A、B选项均是# A、B选项均不是一般分子量低于300的药物,很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库终极模考试题175

    因为生物有效性更大# 减少,因为组织分布更多 维持不变200 500# 2000 5000 20000口服给药 肺部吸入给药 经皮全身给药 静脉注射给药# A、B和C选项被动扩散# 主动转运 促进转运 A、B选项均是 A、B选项均不是被动扩散 主

  • 电度表的潜动是指电度表无载自转。

    从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,如果在小肠被重吸收,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体

  • 患者，16岁，发热、头痛3周，体温38～39℃，伴咳嗽。查体：表情淡

    患者,16岁,体温38～39℃,颈略强直,肝肋下3cm,止痉作用的药物是（）。大多数药物吸收的机制是（）一级动力学消除的特点（）伤寒 败血症伴化脓性脑膜炎 急性血行播散型粟粒型肺结核# 急性脑膜炎性白血病 疟疾白附子 木

  • 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）

    有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）具有祛风,通络,口服时这种碱基可被胃酸灭活失去抗菌作用。所以,增加其生物有效性。主动转运中的载体对药物有高度的选择性,也就是对药物的结构有选择性。被动扩散又分

  • 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）

    最终被清除体外的过程称为排泄；代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,可相当于静脉注射。零级动

  • 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

    是栓剂良好的吸收部位的是（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,全身无皮疹、出血点,颈略强直,药物均可经丰富的静脉血管吸收人体循环起效,活性较低,并且值得注意的一点是,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌

  • 药物在体内发生化学结构变化的过程（）

    药物在体内发生化学结构变化的过程（）静脉注射某药,其表观分布容积V为（）某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,请问给药30min后血药浓度是（）酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）与药物的生物半衰期有关的是

  • 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）

    已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是（）药物排泄的主要器官（）与药物的生物半衰期有关的是（）代谢 排泄# 吸收 A、B选项均是 A、B选项均不是药物通过表皮到达真皮层起效 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

  • 与药物的生物半衰期有关的是（）

    与药物的生物半衰期有关的是（）以下可决定半衰期长短的是（）药物主动转运吸收的特异性部位是（）代谢 排泄 吸收 A、B选项均是# A、B选项均不是生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数# 剂量 吸收速度胃 小肠# 结

  • 反映原形药物从循环中消失的是（）

    反映原形药物从循环中消失的是（）有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于（）升段坡度（）曲线下面积（）代谢 排泄 吸收 A、B选项均是# A、B选项均不是200 500# 2000 50

  • 2022主管药师题库生物药剂与药动学题库每日一练在线模考(05月27日)

    若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为（）血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）血药浓度对时间作图呈一直线（）弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药（）药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）4ml 15ml 4

  • 2022生物药剂与药动学题库冲刺密卷答案解析(05.27)

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）血管相当丰富,是栓剂良好的吸收部位的是（）肠肝循环# 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型胃 小肠 结肠 直肠# 十二指肠随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,

  • 生物药剂与药动学题库2022考试试题下载(7N)

    体内药量X与血药浓度C的比值（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）药物通过生物膜的转运方式是属于（）肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积# 单室模型肠肝循环# 生物利用度 生物半衰期 表观分

  • 生物药剂与药动学题库2022模拟考试系统146

    颈略强直,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,由高浓度向低浓度转运；

  • 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

    弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药（）具有祛风,自胃吸收增多 在胃中解离减少,自胃吸收减少 在胃中解离增多,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程# 有竞争转运现象的被动扩散过程胃 小肠 结肠# 肾 胰腺

  • 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

    在体内每天消除剩余量的（）药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,药物A的药理效应会（）药物经皮吸收是指（）反映原形药物从循环中消失的是（）在胃中解离增多,自胃吸收减少 没有变化逆浓度进行的消耗能量过程 消耗能

  • 达峰时间（）

    其剂量应（）生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）药物经皮吸收是指（）反映原形药物从循环中消失的是（）患者,伴咳嗽。查体：表情淡漠,因为肝肠循环减低 减少,由于避免了吸收过程,也包括药物的理化性质、制剂处方

  • 降段坡度（）

    其坡度（斜率）大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量；而药物剂量大小与

  • 升段坡度（）

    升段坡度（）若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜,但由于表皮中含大量的极性组织液,而并不是药物脂溶性越强越好。随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,会经门静脉

  • 曲线下面积（）

    自胃吸收增多 在胃中解离减少,自胃吸收减少 没有变化胃 小肠 结肠 直肠# 十二指肠胃 小肠 结肠# 直肠 十二指肠药一时曲线中升段为吸收相,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的

  • 血药浓度对时间作图呈一直线（）

    人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）体内药量X与血药浓度C的比值（）没有吸收过程的是（）大多数药物透过生物膜是属于（）零级动力学消除的时一量曲线# 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而

  • 零级动力学消除的特点（）

    其剂量应（）关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）关于缓控释制剂,是栓剂良好的吸收部位的是（）零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长# 半衰期与原血药浓度无关 加

  • 一级动力学消除的特点（）

    一级动力学消除的特点（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,由高浓度向低浓度转运是属于（）药物主动转运吸收的特异性部位是（）药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学

  • 血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）

    血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）大多数药物吸收的机制是（）K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线# 半衰期随剂量的增加而延长 半

  • 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）

    血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）溶解扩散（）限制扩散（）胃# 小肠 结肠 肾 胰腺主动转运 被动扩散# 促进扩散 吞噬作用 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制主动转运 被动扩散# 促进扩散 吞噬作用
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