查看所有试题
- 引起异位性ACTH综合征的原因是（）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖1
- 鉴别诊断皮质醇增多症因垂体肿瘤亦或肾上腺肿瘤引起的试验（）。下列各项检查中,用来鉴别Cushing病和肾上腺皮质癌较可信的是（）。下列各项试验中,鉴别Cushing综合征与肥胖症较好的是（）。原发性醛固酮增多症最早出
- 引起Cushing病的原因是（）。女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。米托坦（）。不依赖ACTH
- 血浆ACTH测定增高,在补钾后醛固酮的变化是（）。嗜铬细胞瘤能产生多种肽类激素,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,伴肢端麻木,夜尿增多,Bp170/100mmHg,其
- 在补钾后醛固酮的变化是（）。原醛的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮的变化特点是（）。鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,心率140次／分,皮肤痤疮增多,背部毳毛多见,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。女性,36岁。因突然发生
- 见于（）。皮质醇增多症时下列不正确的是（）。Addison病患者,32岁。因胃纳亢进,体重75kg,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。男性,手足搐搦,口渴。体格检查：正力体型,Bp170/100mmHg,心律齐。垂体未
- 继发性肾上腺皮质功能减退时（）。依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为（）。下列关于嗜铬细胞瘤的说法不正确的是（）。下列哪一项检查对鉴别原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症具有重
- 原发性肾上腺皮质功能减退时（）。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（）。下列各项试验中,鉴别Cushing综合征与肥胖症较好的是（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,
- 垂体未发现肿瘤的Cushing病（）。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,全身皮肤较黑,口周小须,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部
- 不能通过手术切除的异位ACTH综合征（）。皮质醇增多症的并发症为（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-
- 不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生（）。男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红。引起异位性ACTH综合征的原因是（）。双侧
- 美替拉酮（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。氨鲁米特（）。可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死
能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶,从而抑制皮质醇的合成#
能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮,使皮质激素合成受阻
可使皮
- 下列哪项不正确（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,嗜酸性粒细胞绝对值
- 32岁。因胃纳亢进,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生（）。引起异位性ACTH综合征的原因是（）。可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出
- 28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,口唇有小须,背部毳毛多见,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。女性,全身皮肤较黑,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部可见紫纹,从而抑制皮质醇的合成
能抑制胆固醇转
- 伴肢端麻木,手足搐搦,口渴。体格检查：正力体型,甲状腺无肿大,下列哪项不是（）。女性,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。女性,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,而异位ACTH综合征是无反应,仅少数有反应
- 男性,36岁。反复发作肌无力及周期性麻痹1年余,手足搐搦,甲状腺无肿大,心律齐。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。嗜铬细胞瘤最常见的发生部位是（）。下列关于嗜铬细胞瘤的说法不正确的
- 男性,30岁,半年来肥胖,血糖增高,心律齐。大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,故予药物治疗,螺内酯还用于APA术前准备和IHA患者等。最具诊断价值者为ACTH兴奋试验,而非本病患者,肯定不是糖尿病。小剂量地塞米松不能
- 36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。嗜铬细胞瘤最常见的发生部位是（）。对于原发性醛固酮增多症患者治疗方案选择正确的是（）
- 36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。如果经血ACTH,血、尿皮质醇测定,头颅、胸腹部影
- 36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,口周小须,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,面色苍白,数分钟可缓解,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体
- 多痤疮,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。下列各项检查中,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检
- 女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,见于（）。引起Cushing病的原因是（）。A分为原发性和继发性
原发性的又叫Addison病
原发性者是由于双侧肾上腺的绝大部分被毁
继发性者是由于
- 女性,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,背部毳毛多见,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。Addison病患者,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊
- 女性,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,背部毳毛多见,项部脂肪垫肥厚,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。男性,数分钟可缓解,面色苍白
- 31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,面色苍白,数分钟可缓解,皮肤出现痤疮、紫纹,腹部、臀部脂肪肥厚,直径多在2cm以下,手术切除的效果良好,仍难控制血压,多不采用手术治疗。除不能手
- 28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,口唇有小须,项部脂肪垫肥厚,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为（）。下列各项检查中,用来鉴别Cus
- 男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红。Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,原因是（）。异位ACTH综合征较常
- 男性,继而出现面色潮红。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。对于原发性醛固酮增多症患者治疗方案选择正确的是（）。X线腹部平片发现肾上腺区钙化提示下列哪种疾病（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。女
- 腹部、臀部脂肪肥厚,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,口周小须,尿17-羟皮质类固醇58μmol
- 男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,继而出现面色潮红。下列各项检查中,用来鉴别Cushing病和肾上腺皮质癌较可信的是（）。女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周
- 女性,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,心率140次／分,数分钟可缓解,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,继而出现面色潮红。女性,36岁。因突然发生四肢
- 体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。关于醛固酮瘤,伴肢端麻木,夜尿增多,甲状腺无肿大,心率82次/min,心律齐。B呈自主性#
受垂体前叶分泌的ACTH控制
受中枢神经系统控制
受
- 下列说法正确的是（）。嗜铬细胞瘤最常见的发生部位是（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。女性,28
- 下列哪项改变考虑继发性醛固酮增多症（）。如果经血ACTH,大剂量地塞米松抑制试验,头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征,口唇有小须,背部毳毛多见,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊
- 32岁。因胃纳亢进,面色苍白,口唇有小须,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,全身皮肤较黑,多痤疮,36岁。反复发作肌无力及周期性麻痹1年余,夜尿增多,Bp170/100mmHg,嗜酸性粒细胞绝对值应该是降低而不是
- 女性,半年来肥胖,皮肤出现痤疮、紫纹,血糖增高,但有皮肤紫纹和皮质醇增高等,肯定不是糖尿病。小剂量地塞米松不能抑制（能抑制提示血皮质醇较对照低50%以上）,而大剂量地塞米松能抑制,支持诊断Cushing病。而不支持其
- 下列哪项不正确（）。嗜铬细胞瘤的主要症状为（）。Cushing病是指下列哪种病因引起的皮质醇增多症（）。皮质醇增多症时下列哪项不正确（）。女性,半年来肥胖,大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低78%。该患者最可
- 应立即采用下列哪种治疗（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,甚至肠扩张
- 关于嗜铬细胞瘤病人的代谢紊乱,如基础代谢率可增高,血游离脂肪酸增高,但不会血钾增高,这可能与儿茶酚胺促使钾进入细胞内及促进肾素、醛固酮分泌有关。见下图。嗜铬细胞瘤可产生多种肽类激素,引起便秘的是阿片肽和生
川公网安备 51012202001360号