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  •  患者男,15岁,因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查:ALT

     患者男,15岁,因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查:ALT 180 U/L,AST 60 U/L。肝B型超声:肝不大,表面高低不平,实质内回声弥漫性不均匀,可见散在分布结节状高回声。多在活动时发病的脑血管病是为明确诊断,首选
  • 患者男,53岁。因“肢体抖动,动作迟缓5年”就诊。5年前患者,自觉

    患者男,自觉右上肢抖动,静止及精神紧张时明显。4年前患者感右上肢写字时发笨,但仍以右侧为著。近1年患者感翻身费劲,入睡困难,否认家族史。查体:意识清楚,可选用男,患特发性癫痫3年。癫痫发作时表现为全身性强直阵挛
  • 患者男,38岁,军人,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范

    38岁,军人,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤,紧张时和注意力集中于双手时加重,因影响射击训练和书写而就诊。仔细询问病史,患者在饮啤酒后,震颤可明显减轻。查体:脑神经正
  • 关于肝豆状核变性患者的饮食建议,叙述正确的有( )

    关于肝豆状核变性患者的饮食建议,叙述正确的有( )基底节由以下哪些核团组成下列哪些神经穿过颈静脉孔:目前治疗舞蹈症状主要有哪些药物?进行性风疹全脑炎的病程改变为根型感觉障碍表现为"一夫法"是指( )牡蛎
  • 患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动

    患者,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。
  • 患者男,38岁,军人,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范

    38岁,军人,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤,后发现双手有不自主震颤,因影响射击训练和书写而就诊。仔细询问病史,患者在饮啤酒后,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,伤人阳
  • 患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动

    20岁,四肢不自主颤动1年,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,表情欣快,肤色略黝黑,如扑翼样,其异常运动在随意运动时加
  • 患者男,47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。

    患者男,言语不连贯,挤眉弄眼,扮鬼脸,双上肢不自主地扭动,耸肩扭颈,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。下列哪些情况是严重脑卒中急性期的常见并发症闭目难立征阳性
  • 患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年

    患者,男,68岁,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,描述
  •  患者男,15岁,因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查:ALT

     患者男,15岁,因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查:ALT 180 U/L,AST 60 U/L。肝B型超声:肝不大,表面高低不平,实质内回声弥漫性不均匀,可见散在分布结节状高回声。关于“感觉传导束”,叙述正确的有临床上一般认
  • 关于肝豆状核变性的诊断条件,叙述错误的有( )

    关于肝豆状核变性的诊断条件,叙述错误的有( )寒邪的性质和致病特点是( )K-F环阴性可排除本病# 基因筛查阳性可确诊本病 铜蓝蛋白水平低于正常下限1/2可确诊本病# 肝铜量>250μg/g(肝干重)对确诊本病有帮助 颅
  • 患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年

    患者,68岁,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,爬山时突发眩晕、呕吐、步态不稳,血肿20ml。首选治疗及需采取的措施是五苓散的君药是( )
  • 肝豆状核变性除了神经系统及肝表现外,尚可出现的症状有( )

    肝豆状核变性除了神经系统及肝表现外,尚可出现的症状有( )高度提示多发性硬化的两个体征是纹状体组成由若脾胃不和或脾虚不摄,则往往导致分泌剧增的是( )下列特定穴中,常用于治疗本经循行部位及其所属脏腑急性
  • 患者男,47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。

    47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体:定向力差,智商低于正常。全身不自主活动,挤眉弄眼,双上肢不自主地扭动,耸肩扭颈,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,病理征阴性。患者家族中每代均有类似临
  • 患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动

    四肢不自主颤动1年,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,表情欣快,四肢大幅度地节律性异常运动,如扑翼样,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,腱反射两侧等叩,下列说法正确的是请选出属
  • 患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动

    患者,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,遂又来诊。查体:神志清,肤色略黝黑,头颈也有伸屈的节律性颤动,病理征阴性。对同心圆性硬化概述正确的是《医林改错》的作者是( )患者还可能出现下列异常,又称Balo病,
  • 患者男,47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。

    患者男,47岁,智商低于正常。全身不自主活动,挤眉弄眼,扮鬼脸,耸肩扭颈,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,胁痛和胃痛的区别是( )根据患者病史和症状体征,临床诊断为PD 肝豆状核变性 Huntington舞蹈病# 小舞蹈病
  • 患者男,38岁,军人,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范

    患者男,38岁,后发现双手有不自主震颤,患者在饮啤酒后,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,静止时减轻 静止性震颤,睡眠中加重精神症状突出# 癫痫发作# 意识障碍# 偏瘫、失语# Lhermitte征短暂意识障碍 常有诱因# 抽搐少
  • 患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年

    男,68岁,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,活动不灵活,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,为水之上源的是( )理中丸的君药是( )下列选项中可诊断为闭经的是( )患者运
  • 患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年

    患者,68岁,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,双基底节区多发腔隙性梗死。神经莱姆
  • 亨廷顿病可出现的临床症状有( )

    亨廷顿病可出现的临床症状有( )容易引起皮疹的AEDS是下列属从治法的是( )具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( )下列选项中可诊断为闭经的是( )阴阳运动的结果有( )胸痹的主要辨证分型有( )
  • 高度提示进行性核上性麻痹的症状和体征包括

    下肢常重于上肢# 括约肌功能障碍较早出现腰痛 妇科病# 小便不利# 疝气# 呃逆#在神经症状出现前,部分胃酸缺乏患者合并轻度或严重贫血,如刺痛、麻木及灼烧感,呈持续性,下肢较重,少数患者有对称的手套、袜套样感觉减退
  • 患者存在某些情况时更支持帕金森病的诊断,这些情况有( )

    首发侧较重# 应用左旋多巴导致的严重异动症#扳机点# 痛性抽搐# 闭眼时露出白色巩膜 视物成双 周期性发作#位于脑桥,以一侧面部三叉神经分布区内反复发作的阵发性剧烈痛为主要表现,国内统计的发病率52.2/10万,女略多于
  • 临床确诊肝豆状核变性(WD)的要点包括

    临床确诊肝豆状核变性(WD)的要点包括脑电图改变呈现爆发抑制的癫痫综合征有偏头痛的预防性治疗药物有运动神经轴索损害时可出现的电生理改变包括关于面神经丘的正确描述是椎基底动脉系统TIA可出现神经精神症状# 肝
  • 根据发生部位,肌张力障碍包括的类型有( )

    根据发生部位,肌张力障碍包括的类型有( )脊髓压迫症的常见原因包括大脑前动脉主要供应局限性肌张力障碍# 节段性肌张力障碍# 偏身性肌张力障碍# 远端型肌张力障碍 全身性肌张力障碍#肿瘤# 炎症# 损伤# 脊髓血管畸
  • 帕金森病早期常见的症状有( )

    帕金森病早期常见的症状有( )单纯疱疹病毒脑炎的病灶部位是属清热剂的方剂是( )静止性震颤# 不自主扭动 易跌倒 字越写越小# 视幻觉广泛性脑损害# 颞叶、额叶最常受累# 脑干为重 枕叶明显 上述均是白虎汤# 犀
  • 关于扭转痉挛,叙述正确的有

    关于扭转痉挛,叙述正确的有TIA需要与以下哪些疾病进行鉴别血管性痴呆的病理类型主要包括( )适用于肝气郁滞胁痛的药物是( )儿童期起病者多有阳性家族史# 常染色体显性遗传的家族成员中,肌张力障碍的表现形式多
  • 原发性帕金森病的主要症状和体征有

    原发性帕金森病的主要症状和体征有虚证的概念是( )静止性震颤# 双眼向下凝视麻痹 肌强直# 行动迟缓# 姿势反射消失#以正气不足、抗病能力低下为主的病理反映# 正气不足,邪气亢盛的病理变化 邪气亢盛,正气日衰,脏
  • 常伴有认知损害的帕金森综合征包括

    常伴有认知损害的帕金森综合征包括抑郁性假性痴呆的核心症状主要包括( )情志异常易使肝的疏泄功能失调,此种情志多为( )皮质基底核变性(CBD)# 多系统萎缩(MSA) 路易体痴呆(DLB)# 进行性核上性麻痹(PSP
  • 我国肝豆状核变性(WD)患者的ATP7B基因突变热点有

    我国肝豆状核变性(WD)患者的ATP7B基因突变热点有H1069G P992L# R778L# R919G T935M#
  • 小舞蹈病的临床表现包括

    小舞蹈病的临床表现包括淀粉样脑血管病的MRI表现包括( )实热证常见的症状有( )舞蹈样症状# 肌力减退# 肌张力减低# 行为异常# 强迫观念#丘脑血肿 皮质及皮质下血肿# 深部白质病变# 皮质及皮质下微出血灶# 基底
  • 可诱发帕金森综合征的药物有

    可诱发帕金森综合征的药物有关于急性脊髓炎,叙述错误的有( )对于结核性脑膜炎患者,下列哪些情况可考虑用糖皮质激素Guillain-Barre综合征患者脑脊液检查可见:由于中药以植物药居多,故自古以来人们习惯把中药称为
  • 亨廷顿病患者的CAG拷贝数越多

    亨廷顿病患者的CAG拷贝数越多脾的主要生理功能有( )发病年龄越早# 发病年龄越晚 临床症状越轻 临床症状越重# 死亡越早主运化# 主疏泄 主藏血 主升# 主统血#
  • 锥体外系症状主要有哪些

    锥体外系症状主要有哪些常见显示正常髓鞘结构的染色技术有( )肌张力异常# 瘫痪 运动迟缓# 异常不自主动作# 共济失调Weil染色法# Luxol Fast Blue染色法# PAS染色法 PTAH染色法 刚果红染色法
  • Wilson病可以出现哪些神经系统症状

    Wilson病可以出现哪些神经系统症状运动神经元病常需和下列疾病鉴别:舞蹈样动作# 震颤# 智能减退# 幻觉# 癫痫#脊髓肌萎缩症# 颈椎病# 脊髓空洞症# 特发性震颤 良性肌束震颤#
  • 亨廷顿病患者出现哪些生化物质减少

    亨廷顿病患者出现哪些生化物质减少自主神经发作表现为气阴两伤证的主方是( )在头面部,分布于面部、额部的经脉是( )GABA# 多巴胺 乙酰胆碱# P物质# 脑啡肽#发作性# 自主神经障碍的表现# 以胃肠道症状为主# EE
  • Wilson病的临床诊断标准包括

    Wilson病的临床诊断标准包括感觉神经损害包括关于出血性脑梗死的叙述正确的是:外感初期可见下列症状中的( )肝病史或肝病征# 锥体外系症状# 血清铜蓝蛋白显著降低或肝铜增高# 角膜K-F环# 阳性家族史#感觉异常#
  • Wilson病可出现哪些锥体外系症状

    Wilson病可出现哪些锥体外系症状亨廷顿病可出现的临床症状有( )腕管综合征的神经电生理改变包括延髓内脑神经核有大脑皮质运动区病变可引起对侧:舞蹈样动作# 手足徐动样动作# 震颤# 运动迟缓# 肌强直#舞蹈样不自
  • Wilson病如未经治疗,下列哪些组织最终都会受损

    Wilson病如未经治疗,下列哪些组织最终都会受损马尾损害的症状包括下列哪些因素可能导致帕金森综合征:短暂性脑缺血发作的治疗包括肢体屈伸不利的症状与寒邪的性质和致病特点有关的是( )肝脏# 肾脏# 神经# 骨骼#
  • 下列哪些为常见的帕金森病非运动症状

    下列哪些为常见的帕金森病非运动症状脑栓塞典型的表现治疗中风气虚血瘀证的常用方剂是( )腧穴可分为三类,即( )便秘# 性功能减退# 流涎# 抑郁# 睡眠障碍#起病急剧,迅速达到高峰# 初始症状重# 立即进入昏迷状
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