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- 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。脊髓前角
- MG患者中,胸腺几乎都有异常,10％～15％MG患者合并（）瘤。男性,间断性颜面水肿10年。查体：血压150/97mmHg,贫血貌,眼睑及下肢轻度凹陷性水肿。血常规：血红蛋白90g/L,红细胞3.5×1012/L,尿红细胞3~5/HP,血肌酐350mmol
- 35岁,35分钟前自汽车上跌下,左枕部着地,枕部头皮挫伤,对光反射弱,四肢强直,左瞳孔缩小。进一步急救措施是（）左侧颞肌下减压
右侧颞肌下减压#
枕部开颅减压术
右额开颅血肿清除
左额开颅血肿清除患者左枕部外伤后出
- 多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关,由（）细胞介导。女性,25岁,近年来难于控制反复持续地服用一种药,药量不断增加,不服或减少服用量则感痛苦难忍,因而无法停服该种药物。T淋巴B
- 脊髓亚急性联合变性的病因与维生素（）缺乏有关。不支持急性脑器质性精神障碍诊断的表现是（）B12幻视
错觉
注意涣散
意识清晰#
定向障碍
- 皮质延髓柬受损出现（）反射亢进等脑干病理征。后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现。关于精神分裂症的临床特点,错误的是（）下颌多数在青壮年发病
自知力丧失
联想障碍,妄想、幻觉是重要的早期表现#
- MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,出现呼吸麻痹,以致不能维持换气功能时即为（）。危象
- 肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起,注射（）后症状明显减轻可证实。根性感觉障碍表现（）腾喜龙或新斯的明A.受损范围呈带状B.出现感觉分离C.投射性疼痛D.症状在病变对侧E.受损范围呈节段性#
- Lambert-Eaton综合征低频使动作电位下降,高频使动作电位（）增高
- MG起病隐袭,首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹,但（）括约肌一般不受累。一帕金森病患者,服用"美多巴"1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。眼外；瞳孔B
- MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪,经短期休息后又可好转,因此症状呈现出（）的波动性变化。晨轻暮重
- 脊髓亚急性联合变性周围血象显示为（）性贫血。巨细胞低色素
- AD患者海马和新皮层（）显著减少,被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。患者,性格变得内向、孤僻和吝啬,并出现记忆力减退,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。男,近期
- MG的发病机制可能为体内产生（）,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。男性,8岁,枕部着地,昏迷5分钟后清醒,并自己回到家中,急送医院。查体：BP130/90mmHg,P65次／分,R15次／分。浅昏迷,对光反应消失；右侧瞳孔2.5mm
- 皮肌炎主要为（）免疫机制。患者,58岁,进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变,对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁,注意力涣散,记忆力、定向力和计算力均减退,行
- Alzheimer病病人（）叶萎缩,其病理特征包括（）、（）、（）。通常三环类抗抑郁药物的每天治疗剂量为（）45岁男性,经理,送来急诊,自述半小时前突然感到气紧、胸闷、心悸、头晕、出汗,认为生命垂危,要求紧急处理。近1
- Lambert-Eaton综合征约2／3患者伴发癌肿,最多见的是（）癌。坐骨神经痛的临床表现是（）小细胞肺A.沿坐骨神经经路的典型放射性疼痛B.疼痛位于臀部,并向股后部、小腿后外侧、足外侧放射C.呈持续性钝痛.并有阵发性加剧
- 中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹,多伴有肢体瘫痪。男,30岁,约一年时间孤僻、寡言,近期由于被上级批评后出现失眠,声称有人监视自己,在家中不敢谈话,公安局也要逮捕自己,认为妻子已同他人合伙在饭
- 急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫,但起病较慢,症状有波动,表现为晨轻暮重,疲劳实验、腾喜龙实验阳性,CSF检查（）。45岁男性,经理,自述半小时前突然感到气紧、胸闷、心悸、头晕、出汗,发病间隙期一切正常,发病
- 称为（）分离现象,为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第（）周最明显。男性,贫血貌,眼睑及下肢轻度凹陷性水肿。血常规：血红蛋白90g/L,尿蛋白（++）,尿红细胞3~5/HP,蜡样管型0~2/HP,血清白蛋白27g/L,血肌酐350mmol/
- GBS患者脑神经受损以（）神经麻痹为最多见,后组脑神经以Ⅸ、X神经麻痹也相当常见。谵妄综合征的主要特征为（）急性脊髓炎患者7天后,双下肢完全瘫痪伴大小便失禁,骶部皮肤小片无痛性红肿区,无发热。45岁男性,自述半小
- 周围性面神经瘫痪病变在茎乳孔内鼓索神经近端,可有（）味觉的减退或消失。深昏迷的临床表现包括（）舌前2／3A.肌肉松弛B.Babinski征阳性C.生命体征无变化D.角膜反射消失E.腱反射存在#
- GBS运动感觉神经症状多在前驱症状出现后3天至3周出现,运动神经麻痹多起病急、进展快,呈（）性肢体无力麻痹和迟缓性麻痹。幻觉的定义是（）急性脊髓炎患者7天后,双下肢完全瘫痪伴大小便失禁,骶部皮肤小片无痛性红肿区
- 周围性面神经瘫痪病变在（）,可有面肌瘫痪、舌前2／3味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳廓及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹。腰穿的禁忌证为（）男性,18岁学生,不出门怕见人,不去上课,难看了。说班上的同
- 多数GBS患者病前（）周有胃肠道或呼吸道感染症状,或有疫苗接种史。帽状腱膜下血肿不能吸收者,首选治疗方法是（）1～4切开止血
应用止血药
加压包扎,促进血肿吸收#
穿刺引流
穿刺抽液,加压包扎
- 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的,并且是（）依赖性的脱髓鞘感觉运动神经病。激素
- 目前认为AIDP属于（）自身免疫性疾病。男性,68岁,查体示心底部有舒张期哈气样杂音,以胸骨右缘第2肋间最响,血压170/90mmHg,胸片提示主动脉增宽扭曲,最可能的诊断是（）迟发性过敏性反应先天性心脏病,二叶式主动脉瓣
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病多为双侧性周围性面瘫,并伴有四肢对称性迟缓性瘫痪和脑脊液（）分离现象。蛋白
- 可出现舌前2／3味觉障碍及听觉过敏。原发性三叉神经痛的临床表现是（）女性,25岁,近年来难于控制反复持续地服用一种药,药量不断增加,因而无法停服该种药物。镫骨A.多发生于中老年人,女略多于男B.疼痛限于三叉神经分
- 急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段,但以（）段脊髓最为常见。脊髓前角运动细胞病变时出现（）男性,30岁,1年前下岗。近5个月来觉得邻居都在议论他,有时对着窗外大骂,整天闭门不出,无感觉障碍
周围神经支配区肌的周围性
- 周围性面神经瘫痪闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜,称为（）现象。Bell
- HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因,该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。坐骨神经痛的临床表现是（）CAGA.沿坐骨神经经路的典型放射性疼痛B.疼痛位于臀部,并向股后部、小腿后外
- 继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛,无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失,范围多超越三叉神经分布区。女性,30岁,4小时前跌伤后昏迷5分钟,清醒后步行回家。l小时前因剧烈头痛,呕吐3次来诊。查体：
- 三叉神经痛患者口角、鼻翼、颊部和舌部为敏感区,轻触即可诱发,称为"（）"。扳机点
- 在女性患者中,月经前期或月经来潮时易（）偏头痛发作,而在妊娠期头痛发作可（）,更年期后逐渐消失。加重；缓解
- 18岁学生,不出门怕见人,不去上课,难看了。说班上的同学都讥笑他,别人的眼光看他时很特别,能使他头痛。父母不愿出钱就说父母不关心他,曾说要去做亲子鉴定。男性,难看了。说班上的同学都讥笑他,别人的眼光看他时很特别
- 其中起始于第（）支更为常见。急性脊髓炎患者7天后,双下肢完全瘫痪伴大小便失禁,骶部皮肤小片无痛性红肿区,无溃破,无发热。男性,30岁,1年前下岗。近5个月来觉得邻居都在议论他,常不怀好意地盯着他,自语、自笑,整天闭
- 紧张性头痛一般不会因疼痛严重而影响（）,患者整天头痛,但一天内可逐渐增强和逐渐减轻。生活和工作
- 小舞蹈病又称风湿性舞蹈病,是（）在神经系统的常见表现。本病多见于儿童和青少年。下列出现意识障碍的疾病是（）男性,8岁,枕部着地,昏迷5分钟后清醒,其后出现头痛并呈逐渐加重伴呕吐1小时后不省人事,P65次／分,R15次
- 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。铜
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