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负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究

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    医疗保险(medical insurance)、情节严重(gravity of the circumstances)、地方法规(local regulation)、人力资源和社会保障、广告发布者、卫生行政部门(health administration)、全国人大及其常委会、地方性法规(local regulation)、国家主席、广告费用

  • [单选题]负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()

  • A. 中国食品药品检定研究院
    B. CFDA食品药品审核查验中心
    C. CFDA药品审评中心
    D. CFDA药品评价中心

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  • [单选题]在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是()
  • A. 药品监督管理部门
    B. 物价管理部门
    C. 工商行政管理部门
    D. 卫生行政管理部门

  • [单选题]下列哪项是药品广告监督管理机关()
  • A. 县级以上药品监督管理部门
    B. 县级以上工商行政管理部门
    C. 县级以上质量技术监督部门
    D. 县级以上卫生行政部门

  • [单选题]行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是()
  • A. 60日,30日
    B. 90日,60日
    C. 30日,30日
    D. 60日,60日

  • [单选题]负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是()
  • A. 国家工商行政管理部门
    B. 国家卫生计生部门
    C. 国家发展和改革宏观调控部门
    D. 国家工业和信息化部门

  • [单选题]负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是()
  • A. 国家工商行政管理部门
    B. 国家商务部门
    C. 国家药品监督管理部门
    D. 国家人力资源和社会保障部门

  • [单选题]负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 国家人力资源和社会保障部门
    C. 国家工业和信息化部门
    D. 国家发展和改革宏观调控部门

  • [单选题]负责中药资源普查的机构是()
  • A. 国家卫生计生部门
    B. 国家药典委员会
    C. 国家药品监督管理部门
    D. 国家中医药管理部门

  • [单选题]国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()
  • A. 法律
    B. 行政法规
    C. 地方性法规(local regulation)
    D. 部门规章

  • [单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
  • A. 行政法规
    B. 部门规章
    C. 地方性法规(local regulation)
    D. 地方政府规章

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