关于生长激素缺乏症，错误的是（）

【名词&注释】

主要原因(main cause)、醛固酮合成酶(aldosterone synthase)、3β-羟类固醇脱氢酶(3 β-hydroxysteroid dehydrogenase)、特发性生长激素缺乏症(idiopathic growth hormone deficiency)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)、21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency)、地方性克汀病(endemic cretinism)、男性化(masculinization)、17α-羟化酶缺乏症(17 α-hydroxylase deficiency)

[单选题]关于生长激素缺乏症，错误的是（）

A. 特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因
B. 任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓
C. 生长激素是由垂体前叶分泌的
D. 骨龄超前
E. 特发性生长激素缺乏症多见于男孩

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学习资料：

[单选题]地方性克汀病^{(endemic cretinism)}的主要原因是（）

A. 甲状腺发育异常
B. 垂体分泌促甲状腺激素减少
C. 甲状腺激素合成障碍
D. 母亲孕期饮食中缺碘
E. 母亲在妊娠期应用抗甲状腺药物

[单选题]诊断生长激素缺乏症，最可靠的依据是（）

A. 矮身材
B. 骨龄落后
C. 生长速度每年≤5cm
D. 一次药物激发试验GH峰值<10
E. 两次药物激发试验GH峰值<10

[单选题]关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）

A. 分为典型和非典型
B. 典型分为失盐型和单纯男性化^{(masculinization)}型
C. 典型为重型，非典型为轻型
D. 典型的发病率高于非典型
E. 典型的发病率低于非典型

[单选题]先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为（）

A. 1β-羟化酶缺乏症
B. 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
C. 17α-羟化酶缺乏症^{(17 α-hydroxylase deficiency)}
D. 21-羟化酶缺乏症^{(21-hydroxylase deficiency)}
E. 醛固酮合成酶

[单选题]2个月女婴，出生后第3天出现黄疸至今未完全消退，吃奶量少，吸吮慢，平时安静多睡，哭声低哑，大便2天1次，色黄，腹胀，脐疝，肝右肋下2cm，质软，脾未扪及。最可能的诊断是（）

A. 肝炎
B. 败血症
C. 先天性巨结肠症
D. 先天性胆道闭锁
E. 先天性甲状腺功能减低症

[单选题]2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。

A. C

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