医药机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供（）

【名词&注释】

非处方药(otc)、麻醉药品和精神药品、基本保障(basic guarantee)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、计划生育技术服务机构(family planning institutions)、检验报告书(written inspection report)、管理部门、人民政府(s government)、价格合理(reasonable price)

[单选题]医药机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供（）

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 处方药和甲类非处方药
D. 处方药
E. 药品

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A. 向国务院药品监督管理部门登记备案
B. 向进口海关登记备案
C. 向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D. 向口岸所在地药品检验机构登记备案
E. 向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准

[多选题]国家基本药物的遴选原则包括（）

A. A.防治必需、安全有效B.价格合理^{(reasonable price)}、使用方便C.中西药并重D.基本保障E.临床首选和基层能够配备

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）

A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书^{(written inspection report)}
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[多选题]《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）

A. 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
C. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
D. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

[单选题]药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为（）

A. A.增溶B.助溶C.制成盐类D.潜溶性E.结构修饰

本文链接：https://www.51bdks.net/show/ynv3z6.html