【名词&注释】
重症肌无力(myasthenia gravis)、离子通道(ion channel)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、胆碱受体(choline receptor)、腓肠肌肥大、脑脊液常规(csf routine)、肌萎缩蛋白(dystroglycan)、双下肢(both lower limbs)
[单选题]重症肌无力(MG)病变的主要部位()
A. 突触前膜上钙离子通道
B. 突触前膜上乙酰胆碱受体(AChR)
C. 突触间隙中胆碱酯酶
D. 突触后膜上乙酰胆碱受体
E. 突触后膜上钾离子通道
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学习资料:
[单选题]进行性肌营养不良症中那种的病情最严重()
A. 先天型
B. Duchenne型
C. Becker型
D. 肢带型
E. 面肩肱型
[单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystroglycan)(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()
A. DMD
B. BMD
C. 面肩肱型肌营养不良症
D. 肢带型肌营养不良症
E. 强直性肌营养不良症
[单选题]MG最常受累的肌肉是()
A. 四肢肌
B. 眼外肌
C. 咽喉肌
D. 颈肌
E. 呼吸肌
[多选题]全身型重症肌无力患者可采用下列哪些治疗方法()
A. 抗胆碱酯酶药物
B. DXM
C. 免疫抑制剂
D. 胸腺切除
E. 血浆置换
[多选题]Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
A. A.性连锁隐性遗传B.腓肠肌肥大C.近端肢体无力D.血清CK增高E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
[单选题]男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢(both lower limbs)明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规(csf routine)、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常
A. D
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