重症肌无力（MG）病变的主要部位（）

【名词&注释】

重症肌无力(myasthenia gravis)、离子通道(ion channel)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、胆碱受体(choline receptor)、腓肠肌肥大、脑脊液常规(csf routine)、肌萎缩蛋白(dystroglycan)、双下肢(both lower limbs)

[单选题]重症肌无力（MG）病变的主要部位（）

A. 突触前膜上钙离子通道
B. 突触前膜上乙酰胆碱受体（AChR）
C. 突触间隙中胆碱酯酶
D. 突触后膜上乙酰胆碱受体
E. 突触后膜上钾离子通道

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[单选题]进行性肌营养不良症中那种的病情最严重（）

A. 先天型
B. Duchenne型
C. Becker型
D. 肢带型
E. 面肩肱型

[单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白^{(dystroglycan)}（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）

A. DMD
B. BMD
C. 面肩肱型肌营养不良症
D. 肢带型肌营养不良症
E. 强直性肌营养不良症

[单选题]MG最常受累的肌肉是（）

A. 四肢肌
B. 眼外肌
C. 咽喉肌
D. 颈肌
E. 呼吸肌

[多选题]全身型重症肌无力患者可采用下列哪些治疗方法（）

A. 抗胆碱酯酶药物
B. DXM
C. 免疫抑制剂
D. 胸腺切除
E. 血浆置换

[多选题]Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）

A. A.性连锁隐性遗传B.腓肠肌肥大C.近端肢体无力D.血清CK增高E.EMG和肌肉病理呈肌病表现

[单选题]男性患者，25岁。早晨起床时发现四肢乏力，双下肢^{(both lower limbs)}明显，持续1天后症状消失，发病前有饮酒史，既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规^{(csf routine)}、生化无异常发现。体检：四肢肌力Ⅲ级，肌张力降低，腱反射减低，感觉正常

A. D

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