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发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是

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    临床表现(clinical manifestation)、腺苷脱氨酶(adenosine deaminase)、基因突变(gene mutation)、母乳喂养(breast feeding)、NBT阳性细胞(nbt-positive cells)、发育不全、主要功能(main function)、住院治疗(hospitalization)、嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase)、吞噬细胞缺陷病

  • [单选题]发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()

  • A. 腺苷脱氨酶缺乏
    B. X连锁高IgM血症
    C. 嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase)缺乏
    D. Jak-3缺陷
    E. 网状发育不全

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  • 学习资料:
  • [单选题]最常见的免疫缺陷病是()
  • A. 选择性IgA缺陷病
    B. 联合免疫缺陷病
    C. 原发性吞噬细胞缺陷病
    D. 原发性免疫球蛋白或/和抗体缺陷病
    E. 继发性免疫缺陷病

  • [单选题]8个月女孩因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检:一般情况好,心、肺无异常,肝、脾不大。WBC7.5×109 /L,中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.35;血清IgG12g/L。IgM1.8g/L,IgA
  • A. X-连锁无丙种球蛋白血症
    B. 选择性IgA缺陷病
    C. X-连锁高IgM血症
    D. 营养紊乱性免疫功能低下
    E. 胸腺发育不全

  • [单选题]10个月男婴,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗(hospitalization)。一周前发热,咳嗽,神萎,纳减。体检:稍气促,双肺中细湿啰音,心无异常,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×109/L,中性粒细胞0.79,淋巴细胞0.21;NBT阳性细胞89%;血清IgG
  • A. A

  • [单选题]10个月男婴,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗(hospitalization)。一周前发热,咳嗽,神萎,纳减。体检:稍气促,双肺中细湿啰音,心无异常,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×109/L,中性粒细胞0.79,淋巴细胞0.21;NBT阳性细胞89%;血清IgG
  • A. C

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