使纤维蛋白（原）降解的物质是（）

【名词&注释】

尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator)、原发性血小板减少症、遗传性(hereditary)、主要因素(main factors)、关键作用、支持物(backer)、血管性血友病(von willebrand)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia)、纤维蛋白原缺乏症(fibrinogen deficiency)、大肠杆菌败血症

[单选题]使纤维蛋白（原）降解的物质是（）

A. 纤溶酶原激活物
B. PK
C. 凝血酶
D. 凝血活酶
E. 纤溶酶

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学习资料：

[单选题]Weibel－DMade小体可能是（）

A. 血小板内层结构成分
B. 在构成凝血过程中起关键作用的因子
C. vWF和t－PA产生的主要场所
D. 红细胞内发生变性的一种小体
E. 血管壁中层的支持物

[单选题]血小板黏附率和血小板聚集率的变化对诊断下列哪种疾病是正确的（）

A. 两者均增高见于血管性血友病^{(von willebrand)}
B. 两者均减低见于血小板无力症
C. 前者增高，后者减低见于原发性血小板增多症^{(essential thrombocythemia)}
D. 前者减低，后者增高见于原发性血小板减少症
E. 血小板黏附率增高，血小板聚集率降低，可见于心肌梗死患者

[单选题]患者女性，35岁，高热数日，皮肤多处片状瘀斑。BP80／45mmHg，HR115次／分，Hb90g／L，WBC18×109／L，血小板55×109／L，Fg0.3g／L，便潜血（++），血培养发现大肠杆菌生长。诊断为大肠杆菌败血症患者可能并发（）

A. ITP
B. 血友病
C. 遗传性纤维蛋白原缺乏症^{(fibrinogen deficiency)}
D. DIC
E. Evans综合征

[单选题]组织型纤溶酶原激活物（t－PA）激活PLG变为PL需（）

A. 尿激酶型纤溶酶原激活物
B. 凝血酶
C. 纤溶酶原激活抑制物－1
D. 蛋白C抑制物
E. 纤维蛋白

[单选题]引起DIC的下述病因中，哪一种最常见（）

A. 肿瘤转移
B. 严重感染
C. 免疫性疾病
D. 病理产科
E. 广泛性手术

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