洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。

【名词&注释】

质量检查(quality inspection)、生理盐水(normal saline)、包装容器(packaging container)、必要措施(necessary measures)、主管部门(department in charge)、手提式(portable)、批准文号(registered number of approval)、必须有(must have)、规定值、少白细胞红细胞

[单选题]洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。

A. ≥70％
B. ≥80％
C. ≥85％
D. ≥90％
E. ≥98％

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学习资料：

[单选题]压力蒸汽灭菌器要求，不正确的是（）。

A. 门框与橡胶垫圈无损坏，平整
B. 门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器，主体与顶盖无裂缝和变形
C. 压力表在蒸汽排尽时停留在最高点
D. 关好门，通蒸汽，无漏气
E. 安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开

[单选题]用全血制备后的少白细胞红细胞，按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本，进行白细胞计数。为了保证准确性，白细胞计数采用（）。

A. Nageotte计数盘计数方法
B. 普通计数盘显微镜计数
C. 细胞计数仪计数
D. 流式细胞仪计数
E. Faccote计数盘计数方法

[单选题]一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在一定温度下保存，振摇，作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。

A. 22℃ 24小时
B. 22℃ 48小时
C. 37℃ 24小时
D. 37℃ 48小时
E. 37℃ 72小时

[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意（）。

A. 使用的化学指示剂必须有^{(must have)}防疫部门批准的有生产批准文号^{(registered number of approval)}的单位生产的产品
B. 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号^{(registered number of approval)}的单位生产的产品
C. 使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号^{(registered number of approval)}的单位生产的产品
D. 灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E. 灭菌未合格的物品，直接放人灭菌器再次灭菌

[单选题]冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。

A. 容量
B. 无菌试验
C. 第Ⅷ因子
D. 纤维蛋白原
E. 外观

[单选题]细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间（）。

A. 不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
B. 不得超过12小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
C. 不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时
D. 不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时
E. 不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时

[单选题]检测时应使用标准试验包中心部位置，需放置（）。

A. 生物指示剂1个
B. 生物指示剂2个
C. 生物指示剂3个
D. 化学指示剂2个
E. 化学指示剂3个

[单选题]成分离心机离心时间检查的质量控制标准是（）。

A. 规定值±10秒
B. 规定值±20秒
C. 规定值±1℃
D. 规定值±2℃
E. 规定值±50r/min

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