关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）

【名词&注释】

左旋多巴(levodopa)、运动障碍(dyskinesia)、纹状体(striatum)、全身性(systemic)、Huntington舞蹈病(huntington disease)、有效血药浓度(effective blood drug concentration)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、α共核蛋白、棕黄色(cocoa)、动作性震颤(action tremor)

[单选题]关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）

A. 是一种常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}
B. 多见于中年以上患者
C. 除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆
D. 少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少
E. 生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多

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学习资料：

[单选题]PD患者路易小体内不含有（）

A. α共核蛋白
B. tau蛋白
C. 泛素
D. 补体蛋白
E. 微管蛋白

[单选题]有关抑郁症和PD的叙述错误的是（）

A. 部分PD患者晚期可伴有抑郁、认知功能障碍和视幻觉等，多不严重
B. 抑郁症患者也可伴有表情贫乏、言语单调、随意运动减少，而易被误诊为PD
C. 严重的抑郁症患者还可表现肌强直和震颤，更易与PD混淆
D. PD和抑郁症两者有时可同时存在
E. SSRI（5-HT再摄取抑制剂）可以改善两者的抑郁症状

[单选题]有关复方卡比多巴（息宁）控释片的用药方法叙述错误的是（）

A. 控释片制剂有效血药浓度较稳定，作用时间较长
B. 适用于伴有症状波动，或不伴有症状波动的早期轻症患者
C. 起效较苄丝肼-左旋多巴（美多巴）慢，但药效维持时间一般较苄丝肼-左旋多巴长
D. 若将复方卡比多巴控释片转换成苄丝肼-左旋多巴标准片时，剂量应比复方卡比多巴控释片增加30%
E. 缺点是生物利用度低，起效缓慢

[单选题]关于肝豆状核变性K-F环的叙述错误的是（）

A. 是由于棕黄色^(cocoa)的细小铜颗粒沉积于角膜后弹力层引起
B. 可见于95%～98%的肝豆状核变性患者
C. 大多数见于双眼，个别见于单眼
D. 位于角膜边缘与巩膜交界处，在角膜的内表现上，呈绿褐色或金褐色，宽约1.3mm
E. 多出现于疾病晚期症状明显时，因此对诊断的意义不大

[单选题]关于肌张力障碍的叙述错误的是（）

A. 是由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的运动障碍疾病
B. 按病因可分为原发性和继发性
C. 依据肌张力障碍的发生部位可分为局限性、节段性、偏身性和全身性
D. 按起病年龄可分儿童型、少年型和成年型
E. 其肌张力异常的动作和姿势均在安静时加重，随意运动时减轻，睡眠中亦可出现

[单选题]关于特发性震颤叙述错误的是（）

A. 又称原发性震颤，以良性的震颤和肌强直为惟一表现
B. 起病隐袭，疾病缓慢进展，亦可长期缓解
C. 震颤主要表现为姿势性震颤和动作性震颤^{(action tremor)}
D. 多见于一侧手或双手，头面部也常累及，腿部较少受累
E. 部分患者饮酒后症状可暂时减轻

[单选题]多系统萎缩病理上不可能累及的部位是（）

A. 纹状体黑质系统
B. 橄榄脑桥小脑系统
C. 自主神经系统
D. 周围神经
E. 皮质脊髓束

[单选题]亨廷顿病Westphal变异型主要表现为（）

A. A.舞蹈样动作和智能减退B.手足徐动样动作和智能减退C.肌强直和智能减退D.运动减少和智能减退E.肌强直和运动减少

[单选题]亨廷顿病的致病基因是（）

A. DJ-1
B. DYT1
C. GCH-1
D. IT15
E. Parkin

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