神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022历年考试试题(6P)

1. [单选题]在线粒体病的描述中不正确的是（）

A. 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病
B. 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转
C. 肌肉活检可见破碎红纤维
D. 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病
E. 线粒体病是常染色体显性遗传

2. [单选题]多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是（）

A. 维生素
B. 皮质类固醇激素
C. 免疫球蛋白
D. 放射治疗
E. 血浆置换

3. [多选题]DMD的诊断依据是（）

A. X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因^{(genetic gene)}携带者，所生的男孩50%发病
B. 通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C. 90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌^{(gastrocnemius)}最明显
D. 多数患者伴有心肌损害
E. 病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

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