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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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    精神药品(psychotropic drugs)、呼吸困难(dyspnea)、身体健康(physical health)、专业培训(professional training)、文化水平(cultural level)、卫生行政部门(health administration)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、含糊不清、生活水平提高(upturn in living level)

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
    E. 国务院

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  • 学习资料:
  • [单选题]患儿,3岁,发热2d(39℃左右),咽痛,不敢进食,讲话含糊不清,但无明显声嘶。夜间睡眠时出现呼吸困难,急症就诊。检查见:患儿急性病容,呈Ⅱ度吸气性呼吸困难,口咽部检查无明显异常,肺部无阳性体征,间接喉镜检查不能配合。应首先考虑的诊断是
  • A. 小儿急性喉炎
    B. 小儿急性扁桃体炎
    C. 小儿急性会厌炎
    D. 小儿急性喉气管支气管炎
    E. 喉白喉

  • [单选题]医师处方权的取得一般是经过
  • A. 医师执业注册
    B. 医院考核合格
    C. 医师资格考试合格
    D. 卫生行政部门授予
    E. 医师协会专业培训考核合格

  • [单选题]我国《药品管理法》(drug administration law)的立法宗旨不包括
  • A. 为加强药品监督管理
    B. 保证药品质量
    C. 促进药品生产和经营企业的发展
    D. 保障人体用药安全
    E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

  • [单选题]病人权利受到关注的社会背景是
  • A. 人们的生活水平提高(upturn in living level)
    B. 人们的文化水平提高
    C. 医患间医学知识的差距逐渐缩小
    D. 病人的医疗消费能力不足
    E. 病人的医疗消费水平提高

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