【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、地塞米松(dexamethasone)、有效率(effective rate)、大脑皮质(cerebral cortex)、脑脊液检查(examination of cerebrospinal fluid)、四肢无力(lamenitis)、视神经胶质瘤(optic glioma)、脑脊液白细胞数、脑脊液压(cerebrospinal fluid)、双下肢无力
[单选题]急性颅内压增高已出现脑疝症状时首先选用()
A. 20%甘露醇
B. 地塞米松
C. 50%葡萄糖
D. 醋氮酰胺
E. 腰穿降颅压
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学习资料:
[单选题]病毒性脑炎的预后取决于()
A. 年龄大小
B. 脑脊液白细胞数多少
C. 脑脊液中氯化物的高低
D. 有无脑膜刺激征
E. 以上都不是
[单选题]有关小儿脑和脊髓的发育特点,下面哪种说法是正确的()
A. 婴儿期髓鞘发育较成熟,神经冲动传导迅速
B. 初生婴儿的活动主要由大脑皮质中枢调节
C. 脊髓下端在胎儿时位于第2腰椎下缘
D. 脊髓下端在1岁时上移至第1腰椎
E. 2岁以后小儿的脊髓功能才相对成熟
[单选题]关于氟哌啶醇治疗多发性抽动正确的是()
A. 急性肌张力不全是常见的严重副作用,常造成不可逆脑损害
B. 有效率达95%以上,停药常复发
C. 有效剂量1~2mg/d,无效时不能再增加剂量
D. 治疗应从有效剂量开始
E. 可以同时服用苯海索预防急性肌张力不全的发生
[单选题]吉兰-巴雷综合征脑脊液检查典型的"蛋白细胞分离"现象,出现于哪一时期()
A. 起病后1~2天内
B. 起病后3~7天内
C. 起病后1周~1个月
D. 起病后1~2个月
E. 起病后1~3个月
[单选题]神经纤维瘤病的遗传方式为()
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传
[单选题]神经纤维瘤病Ⅰ型的临床特点为()
A. 具有6个或6个以上咖啡牛奶斑
B. 可见腋窝雀斑
C. 具有视神经胶质瘤(optic glioma)
D. 具有两个或更多的Lisch小体
E. 以上都是
[单选题]关于儿童型重症肌无力的临床表现,以下哪种说法正确()
A. 双侧对称性上睑下垂
B. 5~6岁为发病高峰
C. 儿童多见躯干四肢无力
D. 四肢、躯干肌肉无力常以远端肌肉受累为主
E. 可有眼球静止位置异常和活动受限
[单选题]女孩,8岁。近7d来先出现双下肢无力,后出现双上肢无力,双下肢发麻。检查:脑神经无异常,心、肺无异常,呼吸每分钟30次,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,张力低下,膝腱反射消失,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压(cerebrospinal fluid)力正常,蛋白定量1.5g/L,细胞数4×106/L(4/mm)。
A. E
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