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无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()

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    合理性(rationality)、适用性(applicability)、包装材料(packaging material)

  • [填空题]无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

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  • [多选题]工艺验证主要是对()
  • A. 生产设备的适用性;
    B. 成品检验方法的符合性;
    C. 特定条件下工艺的合理性;
    D. 成品质量产生差异和影响的主要工艺条件;

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