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医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散

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    注意事项(points for attention)、医疗机构(medical institutions)、许可证(license)、生产商(manufacturer)、注册证(registration certificate)、专业人士(specialty people)、高风险医疗器械、隐形眼镜护理液(contact lens care solution)、国家广播电影电视总局

  • [单选题]医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

  • A. 工商行政管理部门
    B. 质量技术监督部门
    C. 药品监督管理部门
    D. 国家广播电影电视总局

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  • [多选题]验配隐形眼镜的注意事项()
  • A. 隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理,应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业进行验配.
    B. 验配隐形眼镜须在专业人士指导下进行.
    C. 隐形眼镜的包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.
    D. 隐形眼镜护理液(contact lens care solution)也属于高风险医疗器械,在包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.

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