《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产

【名词&注释】

生产工艺(production process)、地方政府(local government)、生产计划(production planning)、管理办法、氯化汞(mercuric chloride)、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、公安局(public security bureau)、生产单位(production unit)、管理部门

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程^{(operating rules)}，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. D

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[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位^{(production unit)}自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程^{(operating rules)}，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. A.10B.8C.6D.5E.3

[单选题]毒性药品处方应（）

A. 保存一年备查
B. 保存两年备查
C. 保存三年备查
D. 保存五年备查

[单选题]承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（）

A. 药品监督管理部门
B. 卫生与计划生育委员会
C. 地方政府
D. 公安局^{(public security bureau)}
E. 中医药管理局

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

[单选题]按毒性药品管理的是（）

A. 司可巴比妥
B. 巴比妥
C. 麦角胺
D. 氯化汞
E. 可待因

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