人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、包装材料和容器(packaging material and container)、卫生主管部门(health authorities)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、公安部门(public security sector)、过有效期

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门^{(public security sector)}、国务院卫生主管部门
E. 国务院卫生主管部门

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