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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    精神药品(psychotropic drugs)、国务院、人体实验(human experiment)、心绞痛发作(angina attack)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、管理部门、所在地、人民政府(s government)

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]等张收缩可以训练
  • A. Ⅰ型纤维
    B. Ⅱb型纤维
    C. Ⅱa型纤维
    D. Ⅰ和Ⅱa型纤维
    E. Ⅰ、Ⅱa和Ⅱb型纤维

  • [单选题]男性,54岁。车祸1小时入院。诊断:骨盆骨折,左胫骨开放性骨折。根据伤情,患者最容易发生的是
  • A. 休克
    B. 泌尿系统感染
    C. 下肢血栓形成
    D. 压疮
    E. 脂肪栓塞

  • [单选题]典型心绞痛发作错误的是:
  • A. 体力活动是常见诱因
    B. 部位在胸骨中上段,界线清楚
    C. 疼痛可放射至左肩
    D. 为压榨性疼痛
    E. 通常持续3~5min

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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