【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、异烟肼(isoniazid)、结核性脑膜炎(tuberculous meningitis)、脑血栓形成(cerebral thrombosis)、疾病诊断(disease diagnosis)、共济失调(ataxia)、近亲结婚(consanguineous marriage)、多种多样(infinite branch variety)、震颤麻痹(paralysis agitans)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
[单选题]男性,66岁,高血压病10年,糖尿病6年、4天前,清晨昏迷,右侧肢体不能动、检查:血压24/12kPa(180/90mmHg),中度昏迷,瞳孔正常,右侧鼻唇沟浅,压眶右侧上下肢未见运动,四肢腱反射未引出,双侧病理征阳性、病后7小时,脑CT检查未见异常,3天后复查CT,见左侧额颞顶区大片低密度影、最可能的诊断为()
A. 脑栓塞
B. 脑血栓形成
C. 脑叶出血
D. 底节出血
E. 蛛网膜下腔出血
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学习资料:
[单选题]肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()
A. 进行性肌营养不良症
B. 多发性肌炎
C. 线粒体肌病与线粒体脑肌病
D. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
E. 重症肌无力
[单选题]治疗震颤麻痹(paralysis agitans),目前较接近病因治疗的药物是()
A. 安坦
B. 地西泮
C. 左旋多巴
D. 新斯的明
E. 利舍平
[单选题]大脑前动脉闭塞时出现尿潴留或尿急是损害了()
A. 额叶受损
B. 胼胝体
C. 旁中央小叶
D. 额极
E. 垂体
[多选题]关于扭转痉挛,叙述正确的有()
A. 儿童期起病者多有阳性家族史
B. 常染色体显性遗传的家族成员中,肌张力障碍的表现形式多种多样(infinite branch variety)
C. 肌张力障碍多自上肢开始
D. 通常起病年龄越早则病情越重,越易累及全身的多个部位
E. 起病之初即累及全身多个部位
[多选题]马尾损害的症状包括()
A. 常早期出现大、小便功能障碍
B. 根痛位于会阴部、股部或小腿
C. 可伴有下肢下运动神经元瘫痪
D. 症状可为单侧,常不对称
E. 肛门反射消失
[多选题]结核性脑膜炎的表述以下哪项是正确的()
A. 一般起病隐袭,病程缓慢
B. 脑膜刺激征阳性
C. 脑脊液细胞数增高、蛋白升高,糖和氯化物降低
D. 常有异烟肼、利福平和吡嗪酰胺等3种一线药物治疗
E. 如能早期治疗、系统治疗,预后较好
[单选题]女,27岁,发作性右半侧头痛5年,每遇劳累后易发作,有时伴呕吐,休息后2~3h缓解,每年发作1~3次。近1个月来发作时出现复视。体检:除动眼神经麻痹外,余神经系统检查(-)。
A. D
[单选题]患者男,18岁,因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史:父母为近亲结婚(consanguineous marriage),同胞3人,长兄走路不稳,于16岁死亡,死因不详,家族中无其他患者。查体:构音障碍,肢体和躯干共济失调,双下肢振动觉和定位觉障碍,腱反射消失,双侧病理反射阳性,弓形足。
A. C
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