【名词&注释】
体格检查(physical examination)、泼尼松(prednisone)、尿常规(urine routine)、呼吸困难(dyspnea)、血常规(blood routine)、维生素K缺乏症(vitamin k deficiency)、常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)、血管性血友病(von willebrand)、冻干血浆(freeze-drying plasma)、外源性凝血(extrinsic coagulation)
[单选题]男性,12岁。因患急性阑尾炎行手术切除治疗,手术中止血良好,手术后出现血腹。平时无出血倾向。经输新鲜血浆,冻干血浆(freeze-drying plasma)及纤维蛋白原制剂出血停止。病愈后查血纤维蛋白原0.4g/L,诊断为先天性低纤维蛋白原血症()
A. APTT延长,PT正常,TCT正常
B. APTT正常,PT延长,TCT正常
C. APTT延长,PT延长,TCT延长
D. APTT延长,PT延长,TCT正常
E. APTT正常,PT延长,TCT延长
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学习资料:
[单选题]男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,紫癜成批出现、对称分布,腹痛常为绞痛,伴腹泻,肝脾不大,血常规三系正常,CT正常,束臂试验(+)。该患者的治疗不包括()
A. 阿斯咪唑
B. 曲克芦丁
C. 输注冷沉淀
D. 奥美拉唑
E. 泼尼松
[单选题]妊娠合并重症肝炎患者,产后当日皮肤黏膜瘀斑,阴道出血不止。下列各项中符合该病合并DIC诊断的是()
A. PLT40×109/L,纤维蛋白原1.4g/L,3P试验阴性
B. PLT50×109/L,纤维蛋白原2.0g/L,FDP30mg/L
C. PLT150×109/L,3p试验阴性,PT20秒(对照12秒)
D. PLT40×109/L,FDP65mg/l.,纤维蛋白原0.9g/L,PT20秒(对照13秒)
E. PLT80×109/L,FDP20mg/L,纤维蛋白原2g/L
[单选题]患者,15岁,自幼常有鼻出血,皮肤碰伤后较易出现淤血斑,无关节肿痛病史,发育正常,3天前感冒发热,口服退热片2片,两天前始鼻出血不止,伴有牙龈出血,体格检查:左臀部有片状淤血斑。BT:25分(出血时间测定器法),APTT:90秒,PT:12秒,INR:1.0,TT:20秒,Fg:3.5g/L,FⅧ:C:50%;PLT190×109/L,此患者最可能的诊断是()
A. 遗传性毛细血管扩张症
B. 血管性血友病(von willebrand)
C. 血友病甲
D. 维生素K缺乏症
E. 弥散性血管内凝血
[单选题]血管性血友病(von willebrand)()
A. 血小板生成减少
B. 血小板消耗过多
C. 血小板破坏增多
D. 血小板稀释
E. 以上都不是
[单选题]血友病A、B均是()
A. X连锁隐性遗传性疾病
B. 常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)
C. X连锁显性遗传性疾病
D. 获得性、复合性出血性疾病
E. 常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
[单选题]肝硬化晚期()
A. 正常,正常,正常,延长,正常
B. 正常,正常,正常,正常,延长
C. 延长,正常,不良,正常,正常
D. 延长,减少,不良,延长,延长
E. 延长,减少,不良,正常,正常
[单选题]男性,70岁,高热、咳嗽、咳痰3周,治疗期间出现皮肤青紫,咯血,呼吸困难,意识模糊,肢端湿冷,少尿,血压70/40mmHg。血培养:阴性杆菌生长。血常规:白细胞13.6×109/L,血小板50×109/L。尿常规潜血(+)。APTT延长,FDP升高
A. D
[单选题]男孩,15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查:左膝关节局部肿胀,压痛明显,膝关节及其周围有大片瘀斑。其兄有血友病A病史。
A. B
[单选题]患者,男,16岁,拔牙后出血不止,患者发育正常,体重50kg,测得BT正常,PT正常,APTT明显延长,用硫酸钡吸附血浆可纠正,而正常人血清不纠正。
A. C
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