关于毒性药品的管理，错误的是（）

【名词&注释】

生产工艺(production process)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、包装容器(packaging container)、准确无误、中药饮片炮制

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是（）

A. A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A. A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查

[单选题]毒性药品处方应（）

A. 保存一年备查
B. 保存两年备查
C. 保存三年备查
D. 保存五年备查

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

[单选题]含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）

A. 1日
B. 1月
C. 6月
D. 1年
E. 2年

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. D

[单选题]含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）

A. A

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