【名词&注释】
溶解度(solubility)、特征值(eigenvalue)、临界胶束浓度(critical micelle concentration)、注射剂(injection)、膨胀系数(expansion coefficient)、质量检验(quality inspection)、药品管理法(drug administration law)、应注意事项、主要依据(main basis)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [多选题]注射剂安瓿的材质要求是().
                                                                                                
                                  A. A、足够的物理强度 
  B. B、具有较高的熔点 
  C. C、具有低的膨胀系数 
  D. D、具有高的化学稳定性 
 
                                    
                                        查看答案&解析
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                                     [单选题]《药品生产质量管理规范》的简称是()
                                                                                                            
                                            A. GMP 
  B. GSP 
  C. GAP 
  D. GLP 
  E. GCP 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]下列属于临界胶束浓度的缩写是()
                                                                                                            
                                            A. WTO 
  B. GMP 
  C. CMC 
  D. CMC-Na 
  E. CM 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]关于浊点的叙述正确的是()。
                                                                                                            
                                            A. A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时,表面活性剂的溶解度急剧增加 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]保证注射用水质量应注意事项中不包括的是()。
                                                                                                            
                                            A. A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备D.经检验合格的注射用水方可收集 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据(main basis)是()
                                                                                                            
                                            A. A、GLPB、GMPC、GCPD、药品管理法(drug administration law)E、药典 
 
                                                            
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