申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误

【名词&注释】

许可证(license)、申请人(applicant)、第一类(first kind)、管理部门、所在地、食品药品监督管理、申请材料(application material)

[判断题]申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料^{(application material)}存在可以当场更正的错误时，应该允许申请人当场更正。

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学习资料：

[单选题]（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 全部类别

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