医疗器械不良事件后，应当填写（）。

【名词&注释】

质量管理、监督管理(supervision and management)、技术标准(technical standard)、医疗器械(medical device)、负责人(person in charge)

[填空题]医疗器械不良事件后，应当填写（）。

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学习资料：

[单选题]质量管理负责人^{(person in charge)}对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）

A. A、熟悉
B. B、一般了解
C. C、了解

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