【名词&注释】
新生儿(newborn)、基因突变(gene mutation)、重症肌无力(myasthenia gravis)、周期性(periodicity)、呼吸机(ventilator)、营养不良(malnutrition)、离子通道(ion channel)、发育不良、胆碱受体(choline receptor)、瞳孔光反射(pupil light reflex)
[填空题]重症肌无力是_________介导的,_________依赖及_________参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
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学习资料:
[单选题]患者,男,60岁,近2个月无明原因地出现全身无力,消瘦,蹲下时站起困难,并感口干,大便秘结,胸片示肺内占位性病变。查见:眼球运动自如,双上肢肌力正常,双下肢近端肌力Ⅳ级,远端肌力正常,双膝、踝反射消失,病理征阴性。
A. E
[单选题]患者,女,25岁,左上睑下垂2年,全身无力、复视1年,晨轻暮重。查见:左眼裂较对侧小,左眼外展受限,瞳孔光反射(pupil light reflex)正常,四肢肌力Ⅳ级,病理征阴性。用抗胆碱酯酶药物有效。
A. E
[单选题]新生儿重症肌无力的可能发病原因是()
A. A.新生儿胸腺增生
B. B.乙酰胆碱受体(choline receptor)基因突变
C. C.先天性离子通道(ion channel)病
D. D.乙酰胆碱受体(choline receptor)发育不良
E. E.乙酰胆碱受体(choline receptor)抗体经胎盘传入
[单选题]由于体内产生乙酰胆碱受体(choline receptor)自身抗体使乙酰胆碱受体(choline receptor)大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()
A. A.重症肌无力
B. B.多发性肌炎
C. C.进行性肌营养不良症
D. D.周期性瘫痪
E. E.Lambert-Eaton综合征
[单选题]重症肌无力危象抢救的关键是()
A. A.积极控制感染
B. B.给予新斯的明肌注
C. C.给予免疫抑制剂治疗
D. D.气管切开,呼吸机辅助呼吸
E. E.去除病情加重的诱因
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