根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、医疗机构(medical institutions)、侵权行为(tort)、医疗事故技术鉴定(medical accident technical appraisal)、预防为主(prevention first)、患者知情同意权(informed consent right)、功能主治、《药品管理法》(drug administration law)、批准文号(registered number of approval)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 科研需要市场上无供应的品种

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[单选题]凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的，须进行尸检，并告知家属。应在死后几小时内尸检（）

A. 12
B. 24
C. 36
D. 48
E. 72

[单选题]当事人应当自收到医学会的通知之日起几天内提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩（）

A. A.5天B.10天C.15天D.20天E.30天

[单选题]属侵权行为的是（）

A. 打错针
B. 收受红包
C. 观察病情不仔细
D. 不挂牌上岗
E. 对患者知情同意权^{(informed consent right)}的侵犯

[多选题]医疗卫生法的基本原则（）

A. 卫生保护原则
B. 预防为主原则
C. 公平原则
D. 保障社会健康原则
E. 患者自主原则

[多选题]下列哪种情况经治医师必须向患者进行知情谈话（）

A. 心包穿刺
B. 临床验证
C. 冠状动脉造影
D. 导尿
E. 首次输血

[多选题]药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）

A. 药品的通用名称、成分、规格
B. 药品的生产企业
C. 批准文号^{(registered number of approval)}、产品批号、生产日期、有效期
D. 药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
E. 药品的注意事项

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