依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、中药材(chinese medicinal materials)、医疗机构(medical institutions)、鉴定结论(expert conclusion)、药品管理法(drug administration law)、国务院、自治区(autonomous region)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. C

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[单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）

A. 2009年3月5日
B. 2009年3月7日
C. 2009年3月9日
D. 2009年3月12日
E. 2009年3月17日

[单选题]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A. B

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