医疗用毒性药品管理品种由（）

【名词&注释】

血液制品(blood products)、中药饮片(decoction pieces)、经营范围(business scope)、研究机构(research institution)、专业人员(professional)、第二类精神药品、营业执照(business license)、麻醉药品和精神药品管理、冻干粉针剂(freeze-dried injection)、食品药品监督

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由（）

A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

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[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）

A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

[单选题]根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）

A. 可卡因
B. 吗啡
C. 可待因
D. 逍遥丸
E. 氯胺酮

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 医疗检验机构
E. 药物研究机构

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）

A. "改善睡眠"
B. "应在专业人员指导下使用"
C. "传统中药"
D. "改善肠道功能"
E. "使用3个疗程治愈糖尿病"

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）

A. 应当对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量或者无处方销售

[多选题]药品批发企业储存药品时，应当（）

A. A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放D.中药材和中药饮片集中存放E.拆除外包装的零货药品分开存放

[多选题]定点零售药店应具备的资格与条件包括（）

A. A.持有《药品经营许可证》和《营业执照^{(business license)}》，经药品监督管理部门年检合格B.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力C.能保证营业时间内至少有1名药师在岗D.营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格E.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量

[多选题]2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（）

A. 麻醉药品、精神药品
B. 血液制品
C. 中药注射剂
D. 疫苗
E. 基本药物

[单选题]以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批（）

A. 大、小容量注射剂
B. 粉针剂
C. 冻干粉针剂^{(freeze-dried injection)}
D. 浸膏剂
E. 液体制剂

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