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6岁男孩。自幼面色苍黄,伴间歇性巩膜黄染,常于感染时发生。有

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    急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、结合力(binding force)、母乳喂养(breast feeding)、外周血(peripheral blood)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血常规(blood routine)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、双下肢疼痛、出血点(petechia)

  • [单选题]6岁男孩。自幼面色苍黄,伴间歇性巩膜黄染,常于感染时发生。有一姐生后2个月早夭,死于严重黄疸。体检:营养、发育稍差,皮肤、巩膜轻度黄疸,咽充血,扁桃体Ⅱ度肿大,心率快,两肺呼吸音稍粗,腹软,肝肋下3cm,脾肋下4cm,质均中等,无压痛,神经系统无异常。Hb62g/L,RBC2.0×1012/L,WBC14×109/L,N0.70,L0.30。外周血涂片中红细胞圆而小,无"中空"现象()

  • A. 营养性缺铁性贫血
    B. 急性白血病
    C. 营养性混合性贫血
    D. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
    E. 红细胞G-6-PD缺陷症

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  • [单选题]营养性缺铁性贫血铁缺少期,下列哪一指标已出现异常()
  • A. 血红蛋白
    B. 血清铁蛋白
    C. 红细胞游离原卟啉
    D. 血清铁
    E. 骨髓可染铁

  • [单选题]下列有关血友病的描述最恰当的是()
  • A. 血友病A凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常
    B. 血友病B凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常
    C. 血友病C凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常
    D. 血友病A凝血时间正常,而白陶土凝血活酶时间延长
    E. 血友病B凝血时间和白陶土凝血活酶时间均延长

  • [单选题]8个月婴儿,母乳喂养,面色苍白,肝、脾肿大。查:血清铁30μg/dl,血清总铁结合力380μyg/dl,血清铁饱和度小于15%,骨髓象红细胞系统增生明显,以中、晚幼红细胞为主,HbF4%,HbA3%。可能的诊断是()
  • A. 再生障碍性贫血
    B. 营养性混合性贫血
    C. 地中海贫血
    D. 营养性巨幼细胞性贫血
    E. 营养性缺铁性贫血

  • [单选题]3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白,自诉全身无力。体检:肝肋下4cm,脾肋下1cm。血常规:Hb70g/L,RBC3.0×1012/L,Ret2.0%,WBC、PLT均正常,MCV74fl,MCH26pg,MCHC30%。考虑为缺铁性贫血。
  • A. E

  • [单选题]9个月女孩,母乳喂养,面色蜡黄,肝肋下2cm,脾肋下1cm,红细胞2.8×10/L,血红蛋白80g/L,红细胞大小不等,大的红细胞内中央浅染区扩大,骨髓片呈巨幼红细胞增生。
  • A. B

  • [单选题]7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,面色苍白,下肢散在出血点(petechia),浅表淋巴结易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞4%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在EFV6-CBFA2融合基因。
  • A. E

  • [单选题]人体内铁通过哪种形式贮存()
  • A. 血清铁饱和度
    B. 铁蛋白
    C. 血红蛋白
    D. 转铁蛋白
    E. 总铁结合力

  • [单选题]原卟啉+铁+珠蛋白(globin)为()
  • A. 血清铁饱和度
    B. 铁蛋白
    C. 血红蛋白
    D. 转铁蛋白
    E. 总铁结合力

  • [单选题]8岁女孩。因"发热1个月余,咳嗽2周,气促1周"入院。体检:营养发育中等,面色苍白,气稍促,无皮疹、出血点(petechia),浅表淋巴结普遍肿大,左腋下有一淋巴结似核桃,咽轻度充血,HR120次/分,未闻及明显杂音,两肺呼吸音粗,无干、湿啰音,腹软,肝肋下5cm,脾肋下4cm,质均为中等,双睾丸不肿大,神经系统无异常。Hb85g/L,WBC32×109/L,N0.30,L0.60,有10%细胞形态较大,核染色质较细。X线示胸腺增大()
  • A. 营养性缺铁性贫血
    B. 急性白血病
    C. 营养性混合性贫血
    D. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
    E. 红细胞G-6-PD缺陷症

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