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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为(

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    阿司匹林(aspirin)、依从性(compliance)、单位名称(unit name)、熟练掌握(skillfully master)、专业人员(professional)、包装容器(packaging container)、研究结果(results)、准确无误、生物半衰期(biological half life)、有的是

  • [单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期(biological half life)为()

  • A. 4h
    B. 1.5h
    C. 2.0h
    D. 0.693h
    E. 1h

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  • 学习资料:
  • [单选题]吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛()
  • A. 血压正常者心肌梗死引起的剧痛
    B. 癌症引起的剧痛
    C. 大面积烧伤引起的剧痛
    D. 严重创伤引起的剧痛
    E. 颅脑损伤引起的剧痛

  • [单选题]乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为()
  • A. 30%~70%
    B. 1%~10%
    C. 10%~20%
    D. 75%~95%
    E. 100%

  • [单选题]下列有关药物经济学分析与结果的描述不正确的是()
  • A. 药物利用指数(DUI)>1.0,说明医生日处方剂量大于日规定剂量(DDD.
    B. DDDs只考虑药物主要适应证的用药剂量,当一种药物有多种适应证(如阿司匹林)耐,使用DDD法受限,会对研究结果(results)造成偏差
    C. 用药频度分析采用每种药物购药金额序号和用药人次序号的比值,比值大于1.0说明药物较便宜
    D. 日规定剂量(DDD.就是推荐给临床的实用剂量
    E. DDD不适用于儿童

  • [单选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是()
  • A. 生产单位名称
    B. 药品数量
    C. 毒药标志
    D. 经手人要签字
    E. 质量检验员签字

  • [多选题]改善固体药剂中药物溶出速度的方法有()
  • A. A.制成药物的微粉药物微粉化处理,增加表面积B.药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物,防止药物细小粒子的聚集C.制成固体分散体选用水溶性的高分子载体,使药物以分子、离子形式分散在其电D.从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比E.制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中

  • [多选题]脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点()
  • A. 淋巴系统定向性
    B. 对正常组织的亲和性
    C. 在靶细胞区具有滞留性
    D. 药物包封于脂质体后在体内延缓释放,延长作用时间
    E. 具有对癌细胞的排斥性

  • [多选题]病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
  • A. A, D, E

  • [单选题]案例摘要:患者,男性,36岁。手指、足趾关节红肿疼痛5年,夜间尤甚,时好时坏,关节有小的硬结,X线检查发现有肾结石,血尿酸检查高于60g/L。
  • A. B

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