根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

中药饮片(decoction pieces)、受试者、辐射敏感性(radiosensitivity)、包装材料(packaging material)、人体实验(human experiment)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、空白处

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]细胞位于不同的细胞周期对辐射的敏感性不同，呈周期变化。辐射敏感性最高的在哪一期

A. G1/S期交界处
B. S期
C. G2期
D. M期
E. G0期

[单选题]评价医学诊断效能的方法中，阳性例数中真正有病者的数量称为

A. 灵敏度
B. 特异性
C. 准确性
D. 阳性结果预测值
E. 阴性结果预测值

[单选题]关于心肌细胞的生化代谢，不正确的描述是

A. 正常情况下，脂肪酸、葡萄糖均是心肌代谢的主要底物
B. 脂肪酸是心肌最主要的供能物质，心肌活动所需要的能量2/3以上通过脂肪酸供应
C. 当空腹时，心肌耗氧量几乎全部来源于脂肪酸氧化
D. 进食状态下，葡萄糖就成为心肌细胞的主要代谢底物
E. 心肌细胞不能利用不同的能源物质

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典^{(nuremberg code)}》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

[单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

A. 国务院
B. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院疾病预防控制机构
E. 国务院办公厅

[单选题]下列符合处方书写规则的是

A. 患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
B. 药品用法中写明"遵医嘱"
C. 西药和中药饮片开具在一张处方上
D. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
E. 处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期

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