【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、管理办法、阿托品(atropine)、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、包装容器(packaging container)、准确无误、中药饮片炮制、管理部门、食品药品监督管理
[单选题]下列属于毒性药品的是()
A. 阿司匹林
B. 伪麻黄碱
C. 氯苯那敏
D. 阿托品
E. 对乙酰氨基酚
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学习资料:
[单选题]关于毒性药品的管理,错误的是()
A. A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
[单选题]负责毒性药品收购的机构是()
A. 卫生和计划生育委员会
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 省级药品监督管理部门
E. 各级医药管理部门指定的药品经营单位
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
A. A.10B.8C.6D.5E.3
[单选题]关于毒性药品的管理,错误的是()
A. D
[单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()
A. E
[单选题]毒性药品处方调配时,应当()
A. D
[单选题]毒性药品的生产记录须()
A. D
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