某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、中成药(chinese patent medicine)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、经营范围(business scope)、许可证(license)、非处方药(otc)、法定代表人、改变经营方式

[单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）

A. 立即
B. 3日
C. 15日
D. 30日

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]药品经营企业合法行为包括（）

A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药^(otc)
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动

[单选题]以下选项中处方药可以申请转换为非处方药^(otc)的是（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 中成药
D. 中药材、饮片

[多选题]有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）

A. 药品与非药品分开存放
B. 外用药与其他药品分开存放
C. 处方药与非处方药^(otc)之间应分开存放
D. 拆除外包装的零售药品应当集中存放

[单选题]药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证^(license)》的情形是（）

A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 专营非处方药^(otc)的药品零售企业增加处方药经营范围

本文链接：https://www.51bdks.net/show/lrrdzo.html