根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量

【名词&注释】

管理条例、正确处理(correctly handling)、实施细则(implementing regulations)、商品名称(trade name)、第二类精神药品、磷酸可待因(codeine phosphate)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、管理部门、食品药品监督

[多选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

A. 做好退货记录，存放退货药品库(区）
B. 做好退货记录，存放不合格药品库(区）
C. 经验收合格，存放合格药品库(区）
D. 专人保管并做好退货记录

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[多选题]阿司匹林的“溶液的澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行，目的是为了控制阿司匹林中的

A. 水杨酸
B. 醋酸
C. 醋酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E. 苯甲酸

[单选题]磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0．109，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2．0m9，加盐酸溶液溶解使成100m1)5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

A. 1％
B. 0．2％
C. 0．1％
D. 0．01％
E. 0．001％

[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是

A. 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
B. 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
C. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
D. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
E. 药品商品名称不得与通用名称同行书写

[单选题]从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是

根据下列答案，回答下面的题目。A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门^{(health administration)}C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门^{(health administration)}E．设区的市级卫生行政部门^{(health administration)}根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定全国性批发企业的批准部门是

A. A

[多选题]番泻叶药材粉末显微特征有

A. 单细胞非腺毛
B. 气孔为平轴式
C. 晶纤维
D. 腺毛头部多为4～8个细胞
E. 叶肉组织细胞含簇晶

[多选题]环烯醚萜苷具有的性质有

A. 旋光性
B. 易被酸水解而得到原苷的苷元
C. 味苦
D. 对酸稳定
E. 易溶于乙醚

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