每张处方常用量一般（）

【名词&注释】

生产计划(production planning)、管理办法、第二类精神药品、政府指导价(government referential price)、药品零售价、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、市场调节价(market adjusting price)、非法所得(fraudulent gains)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)

[单选题]每张处方常用量一般（）

A. A.不得超过七日B.不得超过五日C.不得超过三日D.应为二日E.应为三日

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

A. A.防病、治病的特殊商品B.预防、治疗人的疾病的物质C.预防、诊断人的疾病的物质D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

[单选题]《处方管理办法》实施的日期是（）

A. A.2005年5月1日B.2006年5月1日C.2006年7月1日D.2007年5月1日E.2007年7月1日

[单选题]医疗机构应为用药者提供（）

A. A.进口药品B.知名品牌药品C.价格合理药品D.国产药品E.价格贵的药品

[单选题]在特殊管理的药品中，定义为：“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是（）

A. A.放射性药品B.毒性药品C.精神药品D.麻醉药品E.直接作用于中枢神经系统的药品

[单选题]下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得^{(fraudulent gains)}金额5～10倍的罚款，停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}，吊销许可证处罚（）

A. 片剂连续使用达6天
B. 擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的
C. 擅自经营麻醉药品的
D. 擅自配制和出售麻醉药品制剂的
E. 未经批准擅自进出口麻醉药品的

[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）

A. A.保证药品质量B.增进药品疗效C.维护用药者的合法权益D.保障用药安全E.维护人体健康

[单选题]加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）

A. 药品使用的专属性
B. 需要用药的限时性
C. 用药后果的两重性
D. 质量控制的严格性
E. 药品生产过程的时间性

[单选题]由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）

A. A.药品零售价B.药品市场调节价^{(market adjusting price)}C.药品国家价D.药品政府定价、政府指导价E.企业零售价

[单选题]以上各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（）

A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 中成药
D. 化学药品
E. 制剂

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