传染性非典型肺炎的报告时限

【名词&注释】

毒副作用(side effect)、功能主治、有效期(period of validity)、不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)、国务院、有利于(beneficial to)、传染性非典型肺炎(severe acute respiratory syndrome)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

[单选题]传染性非典型肺炎^{(severe acute respiratory syndrome)}的报告时限

A. 12小时
B. 6小时
C. 24小时
D. 2小时
E. 4小时

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学习资料：

[多选题]药品不良反应制度实施有利于( )

A. 加强上市药品的不良反应监测
B. 促进新药研究开发
C. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D. 严格药品不良反应监测工作的管理
E. 确保人民用药安全有效

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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