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2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷详细答案(10.19)

来源: 必典考网    发布:2022-10-19     [手机版]    
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必典考网发布2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷详细答案(10.19),更多药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库的答案解析请访问必典考网主管中药师题库频道。

1. [单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送()

A. A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国家食品药品监督管理总局E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门


2. [单选题]新药监测期已满的国产药品应当()

A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B. 除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表(periodic safety report)"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C. 报告该药品的所有不良反应
D. 报告新的和严重的不良反应
E. 每5年汇总报告一次


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