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特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()

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    血管性血友病因子(von willebrand factor)、结合力(binding force)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、维生素K缺乏症(vitamin k deficiency)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、巨核细胞生成、获得性凝血因子缺乏、红细胞内游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin)

  • [单选题]特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()

  • A. 脾吞噬血小板增多
    B. 骨髓巨核细胞生成减少
    C. 骨髓巨核细胞生成增加
    D. 雌激素抑制血小板生成
    E. 抗血小板抗体产生

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  • 学习资料:
  • [单选题]对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是()
  • A. 血清铁饱和度
    B. MCV、MCH、MCHC
    C. 骨髓铁染色
    D. 红细胞内游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin)
    E. 血清总铁结合力

  • [单选题]关于慢性再生障碍性贫血,错误的是()
  • A. 起病缓慢
    B. 以贫血为主
    C. 感染、出血较轻
    D. 一般在3~4年内死亡
    E. 血小板最不易恢复

  • [单选题]下列疾病由复合性止血机制异常引起的是()
  • A. 过敏性紫癜
    B. TFP
    C. 血友病A
    D. 维生素K缺乏症
    E. vWD

  • [单选题]过敏性紫癜病情最为严重的类型是()
  • A. 单纯型
    B. 腹型
    C. 关节型
    D. 肾型
    E. 以上都不是

  • [单选题]关于急重型再障描述正确的是()
  • A. 红细胞减少为主
    B. 呈小细胞正色素贫血
    C. 血小板计数<20×109/L
    D. 网织红细胞绝对值多<25×109/L
    E. 白细胞计数多<3×109/L

  • [单选题]男性,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,网织红细胞6.5%,HGB80g/L,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,诊断为()
  • A. 急性肾功能不全
    B. 阵发性寒冷性血红蛋白尿
    C. 运动性血红蛋白尿
    D. 冷凝集素血症
    E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿

  • [单选题]6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()
  • A. 遗传性球形红细胞增多症
    B. Cooley贫血
    C. 丙酮酸激酶缺乏症
    D. Fanconi贫血
    E. Evans综合征

  • [单选题]男,34岁,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,白细胞2.0×109/L,血小板50×109/L,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,细胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占90%。患者出血的首要原因是()
  • A. 异常早幼粒细胞浸润血管壁
    B. 血小板减少
    C. 血小板减少伴功能异常
    D. 凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、X缺乏
    E. DIC

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