下列关于脑桥中央髓鞘溶解症病理特征的叙述错误的是（）

【名词&注释】

强的松龙(prednisolone)、静脉滴注(intravenous drip)、视神经脊髓炎(neuromyelitis optica)、渐进性(gradualness)、吞噬细胞(phagocyte)、冲击疗法(pulse therapy)、球后视神经炎(retrobulbar neuritis)、肾上腺脑白质营养不良(adrenaleucodystrophy)、完全相同(completely identical)、极为重要(extreme importance)

[单选题]下列关于脑桥中央髓鞘溶解症病理特征的叙述错误的是（）

A. 脑桥基底部对称性的神经纤维脱髓鞘
B. 神经细胞和轴索相对完好
C. 可见吞噬细胞和星形细胞反应
D. 小静脉周围炎性细胞浸润
E. 有时在丘脑、内囊、大脑白质要发现与脑桥病变相似的对称分布的脱髓鞘区

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[单选题]对视神经脊髓炎的治疗叙述错误的是（）

A. A.多主张采取甲基强的松龙大剂量冲击疗法B.甲泼尼龙500～1000mg，静脉滴注，每日1次，连用3～5d后继以强的松口服C.甲强龙冲击+强的松口服可加速视神经炎等发作症状的恢复，对终止和缩短发作病程有效D.单独口服强的松也可促进视神经炎的恢复，减少其再次复发的危险性E.皮质类固醇治疗无反应的患者，血浆置换可能对半数患者有效

[单选题]关于脑白质营养不良不正确的是（）

A. 脑白质营养不良是一组由于遗传因素导致髓鞘形成缺陷，不能完成正常发育的疾病
B. 异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病
C. 肾上腺脑白质营养不良^{(adrenaleucodystrophy)}是一种脂质代谢障碍病
D. 异染性脑白质营养不良幼儿型多见，男多于女，2岁后发病，肾上腺脑白质营养不良^{(adrenaleucodystrophy)}多在儿童期（5~14岁）发病，通常均为男孩
E. 脑白质营养不良预后好，可长期存活

[单选题]MS在MRI中的典型表现为（）

A. T2加权像可见皮质内散在的高信号硬化斑
B. T2加权像可见尾状核片状高信号硬化斑
C. T2加权像可见脑室周围和白质中散在的高信号硬化斑
D. T2加权像可见豆状核片状高信号硬化斑
E. T2加权像可见丘脑高信号硬化斑

[单选题]以下关于急性播散性脑脊髓炎的叙述哪项不正确（）

A. 属于MS中的一个临床变异型
B. 多发生在感染或免疫接种后
C. 急性发作，有广泛的神经系统损害
D. 可予大剂量皮质类固醇治疗，对症治疗极为重要^{(extreme importance)}
E. 疾病自限，单相病程，通常数周后恢复

[单选题]关于视神经脊髓炎的急性横贯性脊髓炎，哪一项不对（）

A. 胸颈段脊髓受累为主
B. 有脊髓损害的三主征
C. 脊髓损害体征分布对称、完全
D. 复发型脊髓炎常伴有Lhermitte征
E. MRI上脊髓纵向融合病变多超过3个以上脊柱节段

[单选题]一位MS患者，45岁时发病，轻截瘫缓慢进展，渐进性神经症状恶化，并出现小脑、脑干和脊髓症状，其病程变化符合（）

A. 复发-缓解（R-R）型
B. 继发进展型
C. 原发进展型
D. 进展复发型
E. 良性型

[单选题]MS预后分型中所占比例最高的是（）

A. 良性型
B. 复发-缓解型
C. 缓慢进展型
D. 慢性进展型
E. 以上各型比例相当

[单选题]下列关于MS和Devic病的叙述正确的是（）

A. 视神经脊髓炎均表现为一种严重的单相病程
B. 西方人的MS以视神经和脊髓损害常见，而东方人则以脑干病损为主
C. 50%以上的MS患者的初始症状为突然发生的球后视神经炎^{(retrobulbar neuritis)}
D. Devic病表现为视神经脊髓炎，急性MS也可呈视神经和脊髓共同受累
E. Devic病是MS的一个临床亚型，两者在临床经过、实验室和影像学检查上均完全相同^{(completely identical)}

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