男婴，2+个月，发热、咳嗽15天，院外头孢菌素治疗1周无效，其两

【名词&注释】

获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome)、暂时性(temporary)、吞噬细胞(phagocyte)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、网状组织(reticular tissue)、近年来(recently)、打喷嚏(sneeze)、革兰阴性菌败血症、共济失调性毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia)、外周血淋巴细胞数(peripheral blood lymphocyte count)

[单选题]男婴，2+个月，发热、咳嗽15天，院外头孢菌素治疗1周无效，其两舅舅幼年夭折，体检：面色苍白，双肺大量中细湿啰音。

A. C

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学习资料：

[单选题]下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了（）

A. 瑞士型无丙种球蛋白血症
B. 腺苷脱氨酶缺乏症
C. 网状组织发育不良
D. 伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病
E. 性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

[单选题]下列哪项与特异性体液免疫关系最大（）

A. B淋巴细胞
B. T淋巴细胞
C. 巨噬细胞
D. 补体
E. 干扰素

[单选题]免疫功能的检测与评估应除外（）

A. 血沉检测
B. 补体检测
C. T细胞功能检测
D. B细胞功能检测
E. 吞噬细胞功能检测

[单选题]主要针对多糖抗原产生的抗体成分是（）

A. IgG1
B. IgG2
C. IgG3
D. IgE
E. IgA

[单选题]男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数^{(peripheral blood lymphocyte count)}正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）

A. 先天性低丙种球蛋白血症
B. 选择性IgA缺乏症
C. 选择性IgM缺乏症
D. 获得性免疫缺陷综合征
E. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

[单选题]患儿男，2．5岁，出生后3天发现血便，查血常规发现血小板为8×109／L，此后血小板波动于5～30×109／L。常患感冒，约每月1次，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒。

A. D

[单选题]女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）

A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C. 胸腺发育不全
D. 共济失调性毛细血管扩张症^{(ataxia telangiectasia)}
E. 普通变异型免疫缺陷病（CVID.

[单选题]男孩，4岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏^(sneeze)，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）

A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C. 胸腺发育不全
D. 共济失调性毛细血管扩张症^{(ataxia telangiectasia)}
E. 普通变异型免疫缺陷病（CVID.

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