【名词&注释】
生产经营(production and management)、药物临床试验(clinical drug trial)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、宏观政策(macro policies)、研究机构(research institution)、情节严重(gravity of the circumstances)、暂行办法(interim procedures)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi
                          ...)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [填空题]国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和();保护野生药材资源,();鼓励研究和创制新药。
                                                                                                
                              
                                    
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                                     [单选题]药品生产企业必须遵守()
                                                                                                            
                                            A. GCP 
  B. GLP 
  C. GMP 
  D. GSP 
  E. GPP 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
                                                                                                            
                                            A. 给予警告 
  B. 责令限期改正 
  C. 没收违法所得 
  D. 逾期不改的,责令停产、停业整顿(stop doing business for internalrectifi),并处5000至20000元罚款 
  E. 情节严重(gravity of the circumstances)的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]政府定价药品包括()
                                                                                                            
                                            A. 列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品 
  B. 垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品(first kind psychoactive drug) 
  C. 垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品 
  D. 处在专利期或行政保护期的专利药品 
  E. 处在新药保护期内的一、二类新药 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]符合《定点医疗机构管理暂行办法(interim procedures)》的是()
                                                                                                            
                                            A. 参保人员对选定的定点医疗机构可在1年后提出更改要求 
  B. 定点医疗机构服务协议有效期1年 
  C. 参保人员应在选定的定点医疗机构就医,并可自主决定在定点医疗机构购药或持处方到定点零售药店购药 
  D. 参保人员在不同等级的定点医疗机构就医,个人负担医疗费用的比例可有所差别,以鼓励参保人员到基层定点医疗机构就医 
  E. 除急诊急救外,参保人员在非选定的定点医疗机构就医发生的费用,不得由基本医疗保险基金支付 
 
                                                            
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