染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。

【名词&注释】

先天性心脏病(congenital heart disease)、产前诊断(prenatal diagnosis)、非整倍体(aneuploid)、优生优育(prepotency)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、细胞分裂(cell division)、先天性髋关节脱位(congenital dislocation of hip)、近亲结婚(consanguineous marriage)、人类红绿色盲、先天性甲状腺功能低下(congenital hypothyroidism)

[单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。

A. 染色体断裂率
B. 染色体位易位
C. 染色体倒位
D. 细胞分裂过程中染色体部分不分离
E. 染色体发生核内复制

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外（）

A. 苯丙酮尿症
B. 先天性甲状腺功能低下^{(congenital hypothyroidism)}
C. 先天性髋关节脱位^{(congenital dislocation of hip)}
D. 先天性心脏病
E. 多囊肾

[单选题]39岁，初产妇，孕3产0，其中2次为自然流产。现停经20周，自觉胎动7天。查体：血压95/65mmHg，宫高19cm，胎心140次／分。

A. E

[单选题]母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间（）

A. 6～9周
B. 16～20周
C. 22～25周
D. 20周左右
E. 24周

[单选题]绒毛吸取术产前诊断的最佳时间（）

A. 6～9周
B. 16～20周
C. 22～25周
D. 20周左右
E. 24周

[多选题]遗传性疾病需与下列哪些疾病鉴别（）

A. 家族性疾病
B. 出生缺陷
C. 先天性疾病
D. 先天性畸形
E. 染色体异常

[多选题]下列哪些措施有利于优生（）

A. 开展优生咨询、婚前检查
B. 避免近亲结婚^{(consanguineous marriage)}
C. 选择理想的结婚年龄和生育年龄
D. 搞好孕期保健，进行产前诊断
E. 加强优生优育教育

[单选题]产前诊断方法不包括（）。

A. 羊膜腔穿刺
B. 羊水细胞培养
C. 孕妇血甲胎蛋白（AFP）
D. 超声检查
E. 母体血染色体检查

[单选题]人类红绿色盲的遗传方式属于（）。

A. 常染色体隐性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体遗传
E. 体细胞遗传

[单选题]女方患有血友病应采取（）。

A. 可以结婚及生育
B. 暂缓结婚
C. 可以结婚，禁止生育
D. 可以结婚，限制生育
E. 不能结婚

本文链接：https://www.51bdks.net/show/g39n0w.html