人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

房室传导阻滞、阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia)、窦性心动过缓(sinus bradycardia)、单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitor)、抗抑郁药物(antidepressant drugs)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、卫生主管部门(health authorities)、抗焦虑药物(anti anxiety drug)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议^{(geneva agreements)}》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[单选题]按临床作用特点，治疗精神障碍的药物分类中以下哪项不对

A. 心境稳定剂
B. 抗抑郁药物
C. 单胺氧化酶抑制剂
D. 抗焦虑药物^{(anti anxiety drug)}
E. 抗精神病药物

[单选题]以下不属于神经系统变性病的是

A. 阿尔茨海默病
B. 帕金森病
C. 多系统萎缩
D. 进行性核上性麻痹
E. 肝豆状核变性

[单选题]急性心肌梗死最易招致室颤的严重心律失常是

A. 窦性心动过速
B. 窦性心动过缓
C. 房室传导阻滞
D. R-on-T室性期前收缩
E. 阵发性室上性心动过速

[单选题]医师处方权的取得一般是经过

A. 医师执业注册
B. 医院考核合格
C. 医师资格考试合格
D. 卫生行政部门^{(health administration)}授予
E. 医师协会专业培训考核合格

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
E. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}

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