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对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请,省、自治

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    管理机构、直辖市(municipality city)、许可证(license)、自治区(autonomous region)、工作日(working day)、不符合(inconformity)、通知书(advice)、管理部门、职权范围(terms of reference)、申请材料(application material)

  • [多选题]对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请,省、自治区、直辖市 (食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据()情况分别作出处理。

  • A. 申请事项不属于自己部门职权范围(terms of reference)的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书(advice)》,并告知申请人向有关部门申请
    B. 申请材料(application material)存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正
    C. 申请材料(application material)不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书(advice)》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料(application material)之日起即为受理
    D. 申请事项属于自己部门职权范围(terms of reference),申请材料(application material)齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料(application material)的,发给《受理通知书(advice)》。《受理通知书(advice)》应当加盖受理专用章并注明受理日期

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