《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）

【名词&注释】

行政诉讼(administrative litigation)、宏观调控(macro-control)、行业标准(industry standard)、法律规定、地方法规(local regulation)、人力资源和社会保障、卫生行政部门(health administration)、部门规章(divisional regulations)、经营自主权(self-operation)、中国食品(chinese food)

[单选题]《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章^{(divisional regulations)}

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[单选题]行政诉讼的受理范围不包括（）

A. 对行政机关侵犯法律规定的经营自主权^{(self-operation)}提起的诉讼
B. 对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C. 对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼
D. 对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

A. 中国食品^{(chinese food)}药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心

[单选题]负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）

A. 中国食品^{(chinese food)}药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心

[单选题]《药品注册管理办法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章^{(divisional regulations)}

[单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为（）

A. 15日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月

[单选题]国家药品监督管理部门负责（）

A. 组织制定国家基本药物目录
B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
C. 药品价格行为的监督管理工作
D. 研究制定药品流通行业发展规划

[单选题]负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）

A. 卫生行政部门^{(health administration)}
B. 商务管理部门
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息化管理部门

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

A. 行政法规
B. 部门规章^{(divisional regulations)}
C. 地方性法规
D. 地方政府规章

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