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医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监

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    医疗机构(medical institutions)、医疗器械(medical device)、电子血压计(electronic sphygmomanometer)、抗干扰性(noise immunity)、通报批评(circulate a notice of criticism)、管理部门、人民政府(s government)、食品药品监督管理

  • [填空题]医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府(s government)药品监督管理部门审查批准。

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  • 学习资料:
  • [多选题]下列哪项是家庭用电子血压计的特点():
  • A. 小巧轻便,便于携带.
    B. 使用简便易掌握.
    C. 噪声小,无水银外漏.
    D. 抗干扰性较强,不易受受检者的体位、上臂位置和袖带缠扎部位等因素的影响

  • [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以()元以上()元以下的罚款。
  • A. 5000;1万
    B. 1万;2万
    C. 5000;2万

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