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生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定

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    经营范围(business scope)、医疗器械(medical device)、药品管理法(drug administration law)、许可证(license)、注册证(registration certificate)、监督管理条例、计量法(metrological law)、分类目录(classified catalogue)

  • [单选题]生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。

  • A. A、计量法(metrological law)
    B. B、质量管理法
    C. C、医疗器械监督管理条例
    D. D、产品标准法
    E. E、药品管理法

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  • 学习资料:
  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录(classified catalogue)中规定的什么确定?()
  • A. A、管理类别、产品标准
    B. B、管理类别、产品注册证
    C. C、类代号名称、产品标准
    D. D、管理类别、类代号名称

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