对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）

【名词&注释】

医疗纠纷(medical dispute)、有效期(period of validity)、合格证(certificate)、注册商标(registered trademark)、总结经验(sum up experience)、反渗透法、负责人(person in charge)、不符合(inconformity)、电渗析法(electrodialysis)、批准文号(registered number of approval)

[单选题]对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）

A. 纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法^{(electrodialysis)}、反渗透法、蒸馏法
B. 纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环
C. 注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法
D. 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
E. 纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

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[单选题]下列不符合^{(inconformity)}处方差错的处理原则的是（）

A. 若遇到患者自己用药不当，应避免用药指导，以避免医疗纠纷
B. 建立本单位的差错处理预案
C. 当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人^{(person in charge)}
D. 根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解
E. 认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施

[单选题]药品熔封或严封，是为了防止（）

A. 空气和水分的侵入并防止污染
B. 风化、吸潮、挥发或异物进入
C. 尘土及异物进入
D. 污染
E. 异物进入

[单选题]关于药品验收记录书写描述错误的是（）

A. 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B. 不得用铅笔填写
C. 不得撕毁或任意涂改记录
D. 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E. 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

[单选题]以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）

A. 泡腾片
B. 含片
C. 舌下片
D. 肠溶片
E. 分散片

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